Vidéoconférence entre les ambulances et le médecin au centre de répartition médicale d'urgence, effets sur le traitement des patients sur place et schémas d'orientation
23 septembre 2014 mis à jour par: University of Aarhus
Solutions télémédicales dans les urgences médicales, avantages et inconvénients pour les patients, les professionnels de la santé et le système de santé. Étude 2 : Vidéoconférence entre les ambulances et le médecin au centre de répartition médicale d'urgence,
Les ressources préhospitalières sont limitées. Le centre de répartition médicale d'urgence (EMDC) est géré par du personnel de santé qualifié 24 heures sur 24. Les enquêteurs estiment que l'EMDC est une ressource inexploitée dans le traitement préhospitalier des patients. Par l'utilisation de la vidéoconférence, les enquêteurs activeront cette ressource.
La vidéoconférence mobile entre les ambulances et le médecin de l'EMDC permet la consultation des patients à distance. La consultation vidéo entre le patient et le médecin de l'EMDC peut avoir lieu lorsque le patient est à la maison ou dans l'ambulance.
L'objectif principal de cette étude est d'examiner l'effet de la consultation vidéo entre les médecins de l'EMDC et les patients recevant un traitement par le personnel ambulancier sur le nombre de patients recevant un traitement final sur place dans le cadre préhospitalier.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
150
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Aarhus N, Danemark, 8200
- Recrutement
- Prehospital Emergency Medical Services, Aarhus, Central Denmark Region
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Contact:
- Nikolaj Raaber, MD
- Numéro de téléphone: 45 23821085
- E-mail: nikoraab@rm.dk
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Contact:
- Ingunn Riddervold, MSc, PhD
- Numéro de téléphone: 45 78414912
- E-mail: Ingunn.Riddervold@ph.rm.dk
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Chercheur principal:
- Nikolaj Raaber, MD
-
Sous-enquêteur:
- Ingunn Riddervold, MSc, PhD
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Horsens, Danemark, 8700
- Recrutement
- Responce A/S
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Contact:
- Michael Sørensen
- E-mail: ms@midtonline.dk
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Patients moins malades/légèrement blessés recevant des soins préhospitaliers par le personnel ambulancier
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Consultation vidéo
Les patients de ce bras reçoivent une consultation vidéo du médecin du centre de répartition médicale d'urgence
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Autres noms:
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Aucune intervention: Consultation téléphonique
Les patients recevant des soins préhospitaliers par le personnel ambulancier qui reçoivent une consultation/supervision téléphonique par un médecin au centre de répartition médicale d'urgence.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Nombre de patients recevant un traitement final sur place en préhospitalier
Délai: Le traitement final est enregistré pour la présente consultation, évalué jusqu'à 36 mois, présenté jusqu'à 36 mois
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Le traitement final est enregistré pour la présente consultation, évalué jusqu'à 36 mois, présenté jusqu'à 36 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Réadmission
Délai: Dans les 3 jours suivant le contact principal, évalué jusqu'à 36 mois, présenté jusqu'à 36 mois
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Pour tous les patients recevant une consultation d'un médecin au centre de répartition entraînant un traitement final sur place, le nombre de patients admis à l'hôpital dans les 3 jours sera évalué.
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Dans les 3 jours suivant le contact principal, évalué jusqu'à 36 mois, présenté jusqu'à 36 mois
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Changement de site de référence
Délai: Si la destination du patient est modifiée lors de la consultation avec le médecin, évaluée jusqu'à 36 mois, présentée jusqu'à 36 mois
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Si le service d'accueil du patient est modifié lors de la consultation avec le médecin du centre de répartition.
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Si la destination du patient est modifiée lors de la consultation avec le médecin, évaluée jusqu'à 36 mois, présentée jusqu'à 36 mois
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Nombre de traitements dispensés par le personnel ambulancier
Délai: Le nombre de traitements délivrés par le personnel ambulancier lors de la consultation avec le médecin du centre de répartition, évalué jusqu'à 36 mois, présenté jusqu'à 36 mois
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Le nombre de traitements délivrés par le personnel ambulancier lors de la consultation avec le médecin du centre de répartition, évalué jusqu'à 36 mois, présenté jusqu'à 36 mois
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Changement de mode de transport
Délai: Si le mode de transport est changé lors de la consultation avec le médecin, évalué jusqu'à 36 mois, présenté jusqu'à 36 mois
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Si le mode de transport est modifié lors de la consultation avec le médecin du centre de répartition.
Par exemple. de l'ambulance au transport standard du patient sans surveillance ni possibilité de traitement, que ce soit avec le patient assis ou couché.
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Si le mode de transport est changé lors de la consultation avec le médecin, évalué jusqu'à 36 mois, présenté jusqu'à 36 mois
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Évaluation par le personnel ambulancier de la facilité d'utilisation de l'équipement
Délai: Au moment de l'utilisation de l'équipement, évalué jusqu'à 36 mois, présenté jusqu'à 36 mois
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Fait l'objet d'une enquête à l'aide d'enquêtes
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Au moment de l'utilisation de l'équipement, évalué jusqu'à 36 mois, présenté jusqu'à 36 mois
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Évaluation par les médecins de l'utilisabilité de l'équipement
Délai: Au moment de l'utilisation de l'équipement, évalué jusqu'à 36 mois, présenté jusqu'à 36 mois
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Est évalué par l'utilisation d'une enquête
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Au moment de l'utilisation de l'équipement, évalué jusqu'à 36 mois, présenté jusqu'à 36 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2013
Achèvement primaire (Anticipé)
1 octobre 2014
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 mars 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 mars 2014
Première publication (Estimation)
24 mars 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
25 septembre 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 septembre 2014
Dernière vérification
1 mars 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NRAA2
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .