Videokonferanser mellom ambulanser og lege ved akuttmedisinsk utsendelsessenter, effekter på pasientbehandling på stedet og henvisningsmønstre
23. september 2014 oppdatert av: University of Aarhus
Telemedisinske løsninger i medisinske nødsituasjoner, fordeler og ulemper for pasienter, helsepersonell og helsevesen. Studie 2: Videokonferanse mellom ambulanser og lege ved Emergency Medical Dispatch Center,
De prehospitale ressursene er begrensede. Akuttmedisinsk utsendelsessentral (EMDC) er bemannet med kvalifisert helsepersonell hele døgnet. Etterforskerne mener at EMDC er en uutnyttet ressurs i prehospital behandling av pasienter. Ved bruk av videokonferanser vil etterforskerne aktivere denne ressursen.
Mobil videokonferanse mellom ambulanser og lege ved EMDC muliggjør pasientkonsultasjon på avstand. Videokonsultasjon mellom pasient og lege ved EMDC kan finne sted når pasienten er hjemme eller i ambulansen.
Hovedmålet med denne studien er å undersøke effekten av videokonsultasjon mellom leger ved EMDC og pasienter som mottar behandling av ambulansepersonell på antall pasienter som mottar sluttbehandling på stedet i prehospitalmiljøet.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
150
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Aarhus N, Danmark, 8200
- Rekruttering
- Prehospital Emergency Medical Services, Aarhus, Central Denmark Region
-
Ta kontakt med:
- Nikolaj Raaber, MD
- Telefonnummer: 45 23821085
- E-post: nikoraab@rm.dk
-
Ta kontakt med:
- Ingunn Riddervold, MSc, PhD
- Telefonnummer: 45 78414912
- E-post: Ingunn.Riddervold@ph.rm.dk
-
Hovedetterforsker:
- Nikolaj Raaber, MD
-
Underetterforsker:
- Ingunn Riddervold, MSc, PhD
-
Horsens, Danmark, 8700
- Rekruttering
- Responce A/S
-
Ta kontakt med:
- Michael Sørensen
- E-post: ms@midtonline.dk
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mindre syke/lett skadde pasienter som får prehospital behandling av ambulansepersonell
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Videokonsultasjon
Pasienter i denne armen får videokonsultasjon fra lege ved akuttmedisinsk ekspedisjonssenter
|
Andre navn:
|
|
Ingen inngripen: Telefonkonsultasjon
Pasienter som får prehospital behandling av ambulansepersonell som får telefonkonsultasjon/tilsyn av lege ved akuttmedisinsk ekspedisjonssentral.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antall pasienter som får sluttbehandling på stedet prehospitalt
Tidsramme: Sluttbehandling registreres til denne konsultasjonen, vurdert opp 36 måneder, presentert inntil 36 måneder
|
Sluttbehandling registreres til denne konsultasjonen, vurdert opp 36 måneder, presentert inntil 36 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gjeninnleggelse
Tidsramme: Innen 3 dager etter primærkontakt, vurdert opp til 36 måneder, presentert opp til 36 måneder
|
For alle pasienter som får konsultasjon fra lege ved ekspedisjonssentralen som resulterer i sluttbehandling på stedet, vil antall pasienter innlagt innen 3 dager bli vurdert.
|
Innen 3 dager etter primærkontakt, vurdert opp til 36 måneder, presentert opp til 36 måneder
|
|
Endring i henvisningssted
Tidsramme: Hvis destinasjon for pasient endres under konsultasjon med lege, vurdert opp til 36 måneder, presentert opp til 36 måneder
|
Dersom avdeling for å ta imot pasienten endres i samråd med lege ved ekspedisjonssentralen.
|
Hvis destinasjon for pasient endres under konsultasjon med lege, vurdert opp til 36 måneder, presentert opp til 36 måneder
|
|
Antall behandlinger levert av ambulansepersonell
Tidsramme: Antall behandlinger levert av ambulansepersonell under konsultasjon med lege ved ekspedisjonssentralen, vurdert inntil 36 måneder, presentert inntil 36 måneder
|
Antall behandlinger levert av ambulansepersonell under konsultasjon med lege ved ekspedisjonssentralen, vurdert inntil 36 måneder, presentert inntil 36 måneder
|
|
|
Endring av transportmåte
Tidsramme: Hvis transportmåte endres under konsultasjon med lege, vurdert opp til 36 måneder, presentert opp til 36 måneder
|
Hvis transportmåten endres under konsultasjon med lege ved ekspedisjonssentralen.
F.eks. fra ambulanse til vanlig pasienttransport uten overvåking og mulighet for behandling, enten med pasient sittende eller liggende.
|
Hvis transportmåte endres under konsultasjon med lege, vurdert opp til 36 måneder, presentert opp til 36 måneder
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ambulansepersonell vurdering av brukbarhet av utstyr
Tidsramme: På tidspunktet for bruk av utstyret, vurdert opp til 36 måneder, presentert opp til 36 måneder
|
Er undersøkt ved bruk av undersøkelse
|
På tidspunktet for bruk av utstyret, vurdert opp til 36 måneder, presentert opp til 36 måneder
|
|
Legers vurdering av brukbarhet av utstyr
Tidsramme: På tidspunktet for bruk av utstyret, vurdert opp til 36 måneder, presentert opp til 36 måneder
|
Evalueres ved bruk av undersøkelse
|
På tidspunktet for bruk av utstyret, vurdert opp til 36 måneder, presentert opp til 36 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2013
Primær fullføring (Forventet)
1. oktober 2014
Studiet fullført (Forventet)
1. desember 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. mars 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. mars 2014
Først lagt ut (Anslag)
24. mars 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
25. september 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. september 2014
Sist bekreftet
1. mars 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NRAA2
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .