Wideokonferencje między karetkami pogotowia a lekarzem w Centrum Dyspozytorni Ratownictwa Medycznego, wpływ na leczenie pacjentów na miejscu i wzorce kierowania
23 września 2014 zaktualizowane przez: University of Aarhus
Rozwiązania telemedyczne w nagłych wypadkach medycznych, zalety i wady dla pacjentów, pracowników służby zdrowia i systemu opieki zdrowotnej. Badanie 2: Wideokonferencja między karetkami pogotowia a lekarzem w Centrum Dyspozycji Ratownictwa Medycznego,
Zasoby przedszpitalne są ograniczone. Centrum Dyspozytorni Ratownictwa Medycznego (EMDC) jest obsługiwane przez wykwalifikowany personel medyczny przez całą dobę. Badacze uważają, że EMDC jest niewykorzystanym zasobem w leczeniu pacjentów przedszpitalnych. Za pomocą wideokonferencji śledczy aktywują ten zasób.
Mobilne wideokonferencje pomiędzy karetkami a lekarzem w EMDC umożliwiają konsultacje pacjentów na odległość. Wideokonsultacja pomiędzy pacjentem a lekarzem w EMDC może odbywać się, gdy pacjent przebywa w domu lub w karetce.
Głównym celem tego badania jest zbadanie wpływu wideokonsultacji między lekarzami w EMDC a pacjentami leczonymi przez personel karetki pogotowia ratunkowego na liczbę pacjentów otrzymujących ostateczne leczenie na miejscu w warunkach przedszpitalnych.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
150
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Aarhus N, Dania, 8200
- Rekrutacyjny
- Prehospital Emergency Medical Services, Aarhus, Central Denmark Region
-
Kontakt:
- Nikolaj Raaber, MD
- Numer telefonu: 45 23821085
- E-mail: nikoraab@rm.dk
-
Kontakt:
- Ingunn Riddervold, MSc, PhD
- Numer telefonu: 45 78414912
- E-mail: Ingunn.Riddervold@ph.rm.dk
-
Główny śledczy:
- Nikolaj Raaber, MD
-
Pod-śledczy:
- Ingunn Riddervold, MSc, PhD
-
Horsens, Dania, 8700
- Rekrutacyjny
- Responce A/S
-
Kontakt:
- Michael Sørensen
- E-mail: ms@midtonline.dk
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mniej chorzy/lekko ranni pacjenci objęci opieką przedszpitalną przez personel karetki pogotowia
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Konsultacje wideo
Pacjenci w tym ramieniu otrzymują wideokonsultację od lekarza w centrum dyspozytorni ratownictwa medycznego
|
Inne nazwy:
|
|
Brak interwencji: Konsultacja telefoniczna
Pacjenci objęci opieką przedszpitalną przez personel karetki pogotowia ratunkowego, u których udzielana jest telefoniczna konsultacja/nadzór lekarza w centrum dyspozytorni ratownictwa medycznego.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Liczba pacjentów otrzymujących ostateczne leczenie na miejscu przedszpitalnie
Ramy czasowe: Końcowe leczenie jest zarejestrowane na niniejszą konsultację, oceniane do 36 miesięcy, przedstawiane do 36 miesięcy
|
Końcowe leczenie jest zarejestrowane na niniejszą konsultację, oceniane do 36 miesięcy, przedstawiane do 36 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Readmisja
Ramy czasowe: W ciągu 3 dni od pierwotnego kontaktu, oceniane do 36 miesięcy, prezentowane do 36 miesięcy
|
Dla wszystkich pacjentów objętych konsultacją lekarską w ośrodku dyspozytorskim skutkującą ostatecznym leczeniem na miejscu, oszacowana zostanie liczba pacjentów przyjętych do szpitala w ciągu 3 dni.
|
W ciągu 3 dni od pierwotnego kontaktu, oceniane do 36 miesięcy, prezentowane do 36 miesięcy
|
|
Zmiana strony skierowania
Ramy czasowe: W przypadku zmiany miejsca pobytu pacjenta w trakcie konsultacji z lekarzem, oceniany do 36 miesięcy, przedstawiany do 36 miesięcy
|
W przypadku zmiany oddziału do przyjęcia pacjenta w trakcie konsultacji z lekarzem w ośrodku dyspozytorskim.
|
W przypadku zmiany miejsca pobytu pacjenta w trakcie konsultacji z lekarzem, oceniany do 36 miesięcy, przedstawiany do 36 miesięcy
|
|
Liczba zabiegów wykonanych przez personel karetki pogotowia
Ramy czasowe: Liczba zabiegów wykonanych przez personel karetki pogotowia podczas konsultacji z lekarzem w ośrodku dyspozytorskim, oceniana do 36 miesięcy, prezentowana do 36 miesięcy
|
Liczba zabiegów wykonanych przez personel karetki pogotowia podczas konsultacji z lekarzem w ośrodku dyspozytorskim, oceniana do 36 miesięcy, prezentowana do 36 miesięcy
|
|
|
Zmiana środka transportu
Ramy czasowe: W przypadku zmiany środka transportu podczas konsultacji z lekarzem ocenia się do 36 miesięcy, przedstawia do 36 miesięcy
|
Jeżeli środek transportu zostanie zmieniony podczas konsultacji z lekarzem w centrum dyspozytorskim.
Np. od karetki po standardowy transport pacjenta bez monitorowania i możliwości leczenia, eter z pacjentem w pozycji siedzącej lub leżącej.
|
W przypadku zmiany środka transportu podczas konsultacji z lekarzem ocenia się do 36 miesięcy, przedstawia do 36 miesięcy
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena przydatności sprzętu przez personel pogotowia ratunkowego
Ramy czasowe: W momencie użytkowania sprzętu oceniano do 36 miesięcy, przedstawiano do 36 miesięcy
|
Jest badany za pomocą ankiety
|
W momencie użytkowania sprzętu oceniano do 36 miesięcy, przedstawiano do 36 miesięcy
|
|
Lekarze oceniają przydatność sprzętu
Ramy czasowe: W momencie użytkowania sprzętu oceniano do 36 miesięcy, przedstawiano do 36 miesięcy
|
Ocenia się za pomocą ankiety
|
W momencie użytkowania sprzętu oceniano do 36 miesięcy, przedstawiano do 36 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2013
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 października 2014
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 marca 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 marca 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
24 marca 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
25 września 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 września 2014
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NRAA2
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .