Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Видеоконференцсвязь между машинами скорой помощи и врачом в Диспетчерском центре неотложной медицинской помощи, влияние на лечение пациента на месте и схемы направления

23 сентября 2014 г. обновлено: University of Aarhus

Телемедицинские решения в неотложной медицинской помощи, преимущества и недостатки для пациентов, медицинских работников и системы здравоохранения. Исследование 2: Видеоконференцсвязь между машинами скорой помощи и врачом в Диспетчерском центре неотложной медицинской помощи,

Догоспитальные ресурсы ограничены. Диспетчерский пункт скорой медицинской помощи (EMDC) круглосуточно дежурит квалифицированный медицинский персонал. Исследователи считают, что EMDC является неиспользованным ресурсом в догоспитальном лечении пациентов. Используя видеоконференцсвязь, следователи активируют этот ресурс.

Мобильная видеоконференцсвязь между машинами скорой помощи и врачом в ЦММП позволяет консультировать пациентов на расстоянии. Видеоконсультация между пациентом и врачом в ЦЕМП может проходить, когда пациент находится дома или в машине скорой помощи.

Основная цель этого исследования — изучить влияние видеоконсультаций между врачами в ЦЕМП и пациентами, получающими лечение у персонала скорой помощи, на количество пациентов, получающих окончательное лечение на месте в догоспитальных условиях.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

150

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Дания
      • Aarhus N, Дания, 8200
        • Рекрутинг
        • Prehospital Emergency Medical Services, Aarhus, Central Denmark Region
        • Контакт:
          • Nikolaj Raaber, MD
          • Номер телефона: 45 23821085
          • Электронная почта: nikoraab@rm.dk
        • Контакт:
          • Ingunn Riddervold, MSc, PhD
          • Номер телефона: 45 78414912
          • Электронная почта: Ingunn.Riddervold@ph.rm.dk
        • Главный следователь:
          • Nikolaj Raaber, MD
        • Младший исследователь:
          • Ingunn Riddervold, MSc, PhD
      • Horsens, Дания, 8700
        • Рекрутинг
        • Responce A/S
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Менее больные/легко травмированные пациенты, получающие догоспитальную помощь персоналом скорой помощи

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Видео консультация
Пациенты в этой группе получают видеоконсультацию от врача в диспетчерском центре неотложной медицинской помощи.
Устройство: Видео консультация
Другие имена:
  • Для видеоконсультаций будет использоваться Apple iPad AIR 4G/3G 16GB.
  • Решение LifeSizeClearSea будет использоваться для видеоконференцсвязи
  • Мобильная сеть 4G/3G
Без вмешательства: Консультация по телефону
Пациенты, получающие догоспитальную помощь со стороны персонала скорой помощи, которые получают телефонную консультацию/наблюдение врача в диспетчерском пункте неотложной медицинской помощи.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество пациентов, получивших окончательное лечение на догоспитальном этапе
Временное ограничение: Окончательное лечение регистрируется для данной консультации, оценивается до 36 месяцев, представлено до 36 месяцев.
Окончательное лечение регистрируется для данной консультации, оценивается до 36 месяцев, представлено до 36 месяцев.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Реадмиссии
Временное ограничение: В течение 3 дней после первичного контакта, оценка до 36 месяцев, выявление до 36 месяцев
Для всех пациентов, получивших консультацию врача в диспетчерском центре, в результате которой было проведено окончательное лечение на месте, будет оцениваться количество пациентов, поступивших в больницу в течение 3 дней.
В течение 3 дней после первичного контакта, оценка до 36 месяцев, выявление до 36 месяцев
Изменение сайта реферала
Временное ограничение: Если назначение пациента изменено во время консультации с врачом, оценивается до 36 месяцев, представляется до 36 месяцев
При изменении отделения приема пациента во время консультации с врачом в диспетчерском пункте.
Если назначение пациента изменено во время консультации с врачом, оценивается до 36 месяцев, представляется до 36 месяцев
Количество процедур, проведенных бригадой скорой помощи
Временное ограничение: Количество процедур, проведенных персоналом скорой помощи во время консультации с врачом в диспетчерском центре, оценено до 36 месяцев, представлено до 36 месяцев
Количество процедур, проведенных персоналом скорой помощи во время консультации с врачом в диспетчерском центре, оценено до 36 месяцев, представлено до 36 месяцев
Смена вида транспорта
Временное ограничение: Если вид транспорта изменен во время консультации с врачом, оценивается до 36 месяцев, представлен до 36 месяцев
При изменении вида транспорта во время консультации с врачом в диспетчерском центре. Например. от скорой помощи до стандартной транспортировки больного без контроля и возможности лечения, либо в сидячем, либо в лежачем положении больного.
Если вид транспорта изменен во время консультации с врачом, оценивается до 36 месяцев, представлен до 36 месяцев

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка персоналом скорой помощи удобства использования оборудования
Временное ограничение: На момент использования оборудования, оцененный до 36 месяцев, представленный до 36 месяцев
Исследуется с помощью опроса
На момент использования оборудования, оцененный до 36 месяцев, представленный до 36 месяцев
Врачи оценивают удобство использования оборудования
Временное ограничение: На момент использования оборудования оценивается до 36 месяцев, предъявляется до 36 месяцев
Оценивается с помощью опроса
На момент использования оборудования оценивается до 36 месяцев, предъявляется до 36 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Aarhus

Соавторы

Aarhus University Hospital
Central Denmark Region
Prehospital Medical Emergency Services, Aarhus, Central Denmark Region, Denmark

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2013 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 октября 2014 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 марта 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 марта 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 марта 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

25 сентября 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 сентября 2014 г.

Последняя проверка

1 марта 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • NRAA2

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Видео консультация

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Thailand

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться