Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sveitsin eteisvärinän kohorttitutkimus (SWISS-AF)

tiistai 8. heinäkuuta 2025 päivittänyt: University Hospital, Basel, Switzerland

Sveitsin eteisvärinän kohorttitutkimus - SWISS AF

Swiss-AF on prospektiivinen havainnollinen, monikeskinen kohorttitutkimus Sveitsissä. Kaiken kaikkiaan 2 600 yli 65-vuotiasta potilasta, joilla on dokumentoitu eteisvärinä, otetaan mukaan ja seurataan vuosittain.

Vuosittaiset kliiniset tutkimukset sisältävät yksityiskohtaisen kyselylomakkeen henkilökohtaisista ominaisuuksista, lepoelektrokardiogrammin, neurokognitiiviset toimintatestit sekä vammaisuutta ja elämänlaatua koskevat kyselylomakkeet. Verinäytteet ja aivojen magneettikuvaus ajoitetaan lähtötilanteessa ja 2 vuoden seurannan jälkeen.

Tämän pitkän aikavälin prospektiivisen tutkimuksen päätavoitteena on lisätä tietoamme rakenteellisista aivovaurioista ja sen muutoksista ajan myötä eteisvärinäpotilailla, saada lisätietoa kognitiivisen heikkenemisen esiintyvyydestä ja taustalla olevista mekanismeista eteisvärinäpotilailla sekä arvioida rakenteellisten ja toiminnallisten aivovaurioiden keskinäisiä suhteita tässä populaatiossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2415

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Basel-Stadt
      • Basel, Basel-Stadt, Sveitsi, 4031
        • University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

45 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Peräkkäiset potilaat, joilla on eteisvärinä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • viimeisten 24 kuukauden aikana dokumentoitu eteisvärinä
  • ikä >=45 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • akuutti sairaus
  • kyvyttömyys antaa tietoista suostumusta
  • Vain lyhyitä eteisvärinän palautuvien muotojen jaksoja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Eteisvärinä
Kohorttitutkimus potilailla, joilla on eteisvärinä Sveitsissä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Aivohalvaus tai systeeminen embolia
Aikaikkuna: 2018 (keskimäärin 2,5 vuoden seurannan jälkeen)
2018 (keskimäärin 2,5 vuoden seurannan jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Sairaalahoito sydämen vajaatoiminnan vuoksi
Aikaikkuna: 2018 (keskimäärin 2,5 vuoden seurannan jälkeen)
2018 (keskimäärin 2,5 vuoden seurannan jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Stefan Osswald, MD, Prof., University Hospital, Basel, Switzerland
  • Päätutkija: Michael Kuehne, MD, PD, exec. MBA, University Hospital, Basel, Switzerland
  • Päätutkija: David Conen, MD MPH, McMaster University, Population Health Research Institute, Hamilton, Canada

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. maaliskuuta 2030

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. maaliskuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 28. maaliskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. huhtikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 7. huhtikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 9. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa