Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Studio svizzero di coorte sulla fibrillazione atriale (SWISS-AF)

8 luglio 2025 aggiornato da: University Hospital, Basel, Switzerland

Studio svizzero di coorte sulla fibrillazione atriale - SWISS AF

Swiss-AF è uno studio di coorte prospettico osservazionale multicentrico condotto in Svizzera. Complessivamente, saranno inclusi e seguiti annualmente 2600 pazienti con fibrillazione atriale documentata di età >65 anni.

Gli esami clinici annuali comprendono un questionario dettagliato sulle caratteristiche personali, un elettrocardiogramma a riposo, test di funzionalità neurocognitiva e questionari sulla disabilità e sulla qualità della vita. Il prelievo di sangue e la risonanza magnetica cerebrale sono programmati al basale e dopo 2 anni di follow-up.

Gli obiettivi principali di questo studio prospettico a lungo termine sono di aumentare le nostre conoscenze sul danno cerebrale strutturale e sui suoi cambiamenti nel tempo nei pazienti con fibrillazione atriale, per ottenere ulteriori approfondimenti sull'incidenza e sui meccanismi alla base del declino cognitivo nei pazienti con fibrillazione atriale e per valutare le interrelazioni del danno cerebrale strutturale e funzionale in questa popolazione.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

2415

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Basel-Stadt
      • Basel, Basel-Stadt, Svizzera, 4031
        • University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

45 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti consecutivi con fibrillazione atriale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • fibrillazione atriale documentata negli ultimi 24 mesi
  • età >=45 anni

Criteri di esclusione:

  • Malattia acuta
  • impossibilità di fornire il consenso informato
  • Solo brevi episodi di forme reversibili di fibrillazione atriale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Fibrillazione atriale
Studio di coorte su pazienti con fibrillazione atriale in Svizzera

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Ictus o embolia sistemica
Lasso di tempo: 2018 (dopo una media di 2,5 anni di follow-up)
2018 (dopo una media di 2,5 anni di follow-up)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Ricovero per scompenso cardiaco
Lasso di tempo: 2018 (dopo una media di 2,5 anni di follow-up)
2018 (dopo una media di 2,5 anni di follow-up)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Stefan Osswald, MD, Prof., University Hospital, Basel, Switzerland
  • Investigatore principale: Michael Kuehne, MD, PD, exec. MBA, University Hospital, Basel, Switzerland
  • Investigatore principale: David Conen, MD MPH, McMaster University, Population Health Research Institute, Hamilton, Canada

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2014

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2030

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 marzo 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 aprile 2014

Primo Inserito (Stimato)

7 aprile 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi