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Estudo de Coorte Suíço de Fibrilação Atrial (SWISS-AF)

8 de julho de 2025 atualizado por: University Hospital, Basel, Switzerland

Estudo de Coorte Suíço de Fibrilação Atrial - SWISS AF

Swiss-AF é um estudo observacional prospectivo de coorte multicêntrico na Suíça. No geral, 2.600 pacientes com fibrilação atrial documentada com idade > 65 anos serão incluídos e acompanhados anualmente.

Exames clínicos anuais incluem um questionário detalhado sobre características pessoais, um eletrocardiograma em repouso, testes de função neurocognitiva e questionários sobre incapacidade e qualidade de vida. Amostras de sangue e ressonância magnética do cérebro são programadas no início do estudo e após 2 anos de acompanhamento.

Os principais objetivos deste estudo prospectivo de longo prazo são aumentar nosso conhecimento sobre dano cerebral estrutural e suas mudanças ao longo do tempo em pacientes com fibrilação atrial, obter informações adicionais sobre a incidência e os mecanismos subjacentes do declínio cognitivo em pacientes com fibrilação atrial e avaliar as inter-relações de dano cerebral estrutural e funcional nessa população.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

2415

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Basel-Stadt
      • Basel, Basel-Stadt, Suíça, 4031
        • University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

45 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes consecutivos com fibrilação atrial

Descrição

Critério de inclusão:

  • fibrilação atrial documentada nos últimos 24 meses
  • idade >=45 anos

Critério de exclusão:

  • Doença aguda
  • incapacidade de fornecer consentimento informado
  • Apenas episódios curtos de formas reversíveis de fibrilação atrial

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Fibrilação atrial
Estudo de coorte em pacientes com fibrilação atrial na Suíça

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
AVC ou embolia sistêmica
Prazo: 2018 (após uma média de 2,5 anos de acompanhamento)
2018 (após uma média de 2,5 anos de acompanhamento)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Hospitalização por insuficiência cardíaca
Prazo: 2018 (após uma média de 2,5 anos de acompanhamento)
2018 (após uma média de 2,5 anos de acompanhamento)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Stefan Osswald, MD, Prof., University Hospital, Basel, Switzerland
  • Investigador principal: Michael Kuehne, MD, PD, exec. MBA, University Hospital, Basel, Switzerland
  • Investigador principal: David Conen, MD MPH, McMaster University, Population Health Research Institute, Hamilton, Canada

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2014

Conclusão Primária (Estimado)

1 de março de 2030

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de março de 2030

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de março de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de abril de 2014

Primeira postagem (Estimado)

7 de abril de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de julho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de julho de 2025

Última verificação

1 de julho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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