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Schweizer Kohortenstudie zu Vorhofflimmern (SWISS-AF)

8. Juli 2025 aktualisiert von: University Hospital, Basel, Switzerland

Schweizer Kohortenstudie zu Vorhofflimmern – SWISS AF

Swiss-AF ist eine prospektive beobachtende, multizentrische Kohortenstudie in der Schweiz. Insgesamt werden 2600 Patienten mit dokumentiertem Vorhofflimmern im Alter von >65 Jahren eingeschlossen und jährlich beobachtet.

Zu den jährlichen klinischen Untersuchungen gehören ein detaillierter Fragebogen zu persönlichen Merkmalen, ein Ruhe-Elektrokardiogramm, neurokognitive Funktionstests und Fragebögen zu Behinderung und Lebensqualität. Eine Blutentnahme und eine Magnetresonanztomographie des Gehirns sind zu Studienbeginn und nach zwei Jahren Nachbeobachtung geplant.

Die Hauptziele dieser prospektiven Langzeitstudie bestehen darin, unser Wissen über strukturelle Hirnschäden und ihre Veränderungen im Laufe der Zeit bei Patienten mit Vorhofflimmern zu erweitern, zusätzliche Erkenntnisse über die Häufigkeit und die zugrunde liegenden Mechanismen des kognitiven Rückgangs bei Patienten mit Vorhofflimmern zu gewinnen Bewerten Sie die Zusammenhänge zwischen strukturellen und funktionellen Hirnschäden in dieser Population.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

2415

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Basel-Stadt
      • Basel, Basel-Stadt, Schweiz, 4031
        • University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

45 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Aufeinanderfolgende Patienten mit Vorhofflimmern

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • dokumentiertes Vorhofflimmern innerhalb der letzten 24 Monate
  • Alter >=45 Jahre

Ausschlusskriterien:

  • akute Krankheit
  • Unfähigkeit, eine Einverständniserklärung abzugeben
  • Nur kurze Episoden reversibler Formen von Vorhofflimmern

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Vorhofflimmern
Kohortenstudie an Patienten mit Vorhofflimmern in der Schweiz

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Schlaganfall oder systemische Embolie
Zeitfenster: 2018 (nach durchschnittlich 2,5 Jahren Nachbeobachtung)
2018 (nach durchschnittlich 2,5 Jahren Nachbeobachtung)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Krankenhausaufenthalt wegen Herzinsuffizienz
Zeitfenster: 2018 (nach durchschnittlich 2,5 Jahren Nachbeobachtung)
2018 (nach durchschnittlich 2,5 Jahren Nachbeobachtung)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Stefan Osswald, MD, Prof., University Hospital, Basel, Switzerland
  • Hauptermittler: Michael Kuehne, MD, PD, exec. MBA, University Hospital, Basel, Switzerland
  • Hauptermittler: David Conen, MD MPH, McMaster University, Population Health Research Institute, Hamilton, Canada

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2014

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2030

Studienabschluss (Geschätzt)

1. März 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. März 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. April 2014

Zuerst gepostet (Geschätzt)

7. April 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Vorhofflimmern

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