Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zwitserse cohortstudie atriumfibrilleren (SWISS-AF)

8 juli 2025 bijgewerkt door: University Hospital, Basel, Switzerland

Zwitserse cohortstudie atriumfibrilleren - SWISS AF

Swiss-AF is een prospectieve observationele, multicentrische cohortstudie in Zwitserland. In totaal zullen jaarlijks 2600 patiënten met gedocumenteerd atriumfibrilleren van >65 jaar worden geïncludeerd en gevolgd.

Jaarlijkse klinische onderzoeken omvatten een gedetailleerde vragenlijst over persoonlijke kenmerken, een rust-elektrocardiogram, neurocognitieve functietesten en vragenlijsten over handicap en kwaliteit van leven. Bloedafname en beeldvorming met magnetische resonantie van de hersenen zijn gepland bij baseline en na 2 jaar follow-up.

De belangrijkste onderzoeksdoelen van deze prospectieve langetermijnstudie zijn het vergroten van onze kennis over structurele hersenbeschadiging en de veranderingen ervan in de loop van de tijd bij patiënten met atriumfibrilleren, het verkrijgen van aanvullende inzichten in de incidentie en onderliggende mechanismen van cognitieve achteruitgang bij patiënten met atriumfibrilleren en het evalueer de onderlinge relaties van structurele en functionele hersenschade in deze populatie.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

2415

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Basel-Stadt
      • Basel, Basel-Stadt, Zwitserland, 4031
        • University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

45 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Opeenvolgende patiënten met atriumfibrilleren

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • atriale fibrillatie gedocumenteerd in de afgelopen 24 maanden
  • leeftijd >=45 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • acute ziekte
  • onvermogen om geïnformeerde toestemming te geven
  • Alleen korte episodes van reversibele vormen van boezemfibrilleren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Boezemfibrilleren
Cohortstudie bij patiënten met atriumfibrilleren in Zwitserland

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Beroerte of systemische embolie
Tijdsspanne: 2018 (na gemiddeld 2,5 jaar follow-up)
2018 (na gemiddeld 2,5 jaar follow-up)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Ziekenhuisopname voor hartfalen
Tijdsspanne: 2018 (na gemiddeld 2,5 jaar follow-up)
2018 (na gemiddeld 2,5 jaar follow-up)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Stefan Osswald, MD, Prof., University Hospital, Basel, Switzerland
  • Hoofdonderzoeker: Michael Kuehne, MD, PD, exec. MBA, University Hospital, Basel, Switzerland
  • Hoofdonderzoeker: David Conen, MD MPH, McMaster University, Population Health Research Institute, Hamilton, Canada

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2014

Primaire voltooiing (Geschat)

1 maart 2030

Studie voltooiing (Geschat)

1 maart 2030

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 maart 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 april 2014

Eerst geplaatst (Geschat)

7 april 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 juli 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 juli 2025

Laatst geverifieerd

1 juli 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren