Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Schweizisk atrieflimren kohorteundersøgelse (SWISS-AF)

8. juli 2025 opdateret af: University Hospital, Basel, Switzerland

Swiss Atrial Fibrillation Cohort Study - SWISS AF

Swiss-AF er en prospektiv observationel, multicentrisk kohorteundersøgelse i Schweiz. Samlet set vil 2600 patienter med dokumenteret atrieflimren i alderen >65 år blive inkluderet og fulgt på årsbasis.

Årlige kliniske undersøgelser omfatter et detaljeret spørgeskema om personlige karakteristika, et hvilende elektrokardiogram, neurokognitive funktionstests og spørgeskemaer om handicap og livskvalitet. Blodprøvetagning og hjernemagnetisk resonansbilleddannelse er planlagt ved baseline og efter 2 års opfølgning.

Hovedformålet med denne langsigtede prospektive undersøgelse er at øge vores viden om strukturel hjerneskade og dens ændringer over tid hos patienter med atrieflimren, at opnå yderligere indsigt i forekomsten og de underliggende mekanismer for kognitiv tilbagegang hos patienter med atrieflimren og evaluere de indbyrdes sammenhænge mellem strukturel og funktionel hjerneskade i denne population.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

2415

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Basel-Stadt
      • Basel, Basel-Stadt, Schweiz, 4031
        • University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

45 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Konsekutive patienter med atrieflimren

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • atrieflimren dokumenteret inden for de seneste 24 måneder
  • alder >=45 år

Ekskluderingskriterier:

  • akut sygdom
  • manglende evne til at give informeret samtykke
  • Kun korte episoder af reversible former for atrieflimren

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Atrieflimren
Kohorteundersøgelse af patienter med atrieflimren i Schweiz

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Slagtilfælde eller systemisk emboli
Tidsramme: 2018 (efter gennemsnitlig 2,5 års opfølgning)
2018 (efter gennemsnitlig 2,5 års opfølgning)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Hospitalsindlæggelse for hjertesvigt
Tidsramme: 2018 (efter gennemsnitlig 2,5 års opfølgning)
2018 (efter gennemsnitlig 2,5 års opfølgning)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Stefan Osswald, MD, Prof., University Hospital, Basel, Switzerland
  • Ledende efterforsker: Michael Kuehne, MD, PD, exec. MBA, University Hospital, Basel, Switzerland
  • Ledende efterforsker: David Conen, MD MPH, McMaster University, Population Health Research Institute, Hamilton, Canada

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2014

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2030

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. marts 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. april 2014

Først opslået (Anslået)

7. april 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SWISS-AF

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Atrieflimren

Abonner