Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Y-TZP ja suussa oleva alhainen lämpöhajoaminen: Prospektiivinen kliininen tutkimus

tiistai 6. elokuuta 2019 päivittänyt: Mainjot Amélie, University of Liege

Monoliittisten zirkoniaproteesien alhainen lämpöhajoaminen: jopa 5 vuoden alkuperäinen kliininen tutkimus ex vivo -analyyseillä

Tämän työn tavoitteena on tutkia monoliittisten zirkoniatäytösten suussa tapahtuvaa ikääntymistä ja LTD:tä. LTD-prosesseille, kulumiseen ja kliiniseen käyttäytymiseen tyypillisiä mikrorakenteellisia muutoksia arvioidaan standardiparametrien mukaisesti. Erityisesti Raman-spektroskopiaa ja 3D-laserpinta-analyysiä käytetään suoraan täytteissä, jotka poistetaan säännöllisin väliajoin. Työhypoteesi on, että LTD-prosessi on hammasproteesien elinkaaren mittakaavassa erittäin hidas.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

101

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Liege, Belgia, 4000
        • Institute of Dentistry University of Liege

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Täydelliset zirkoniakruunut takaosassa (molaari/premolar)
  • Hampaissa tai implanteissa
  • Luonnollisiin hampaisiin ja implantteihin sementoidut yksittäisen yksikön täytteet (mukaan lukien ruuveilla kiinnitetyt täytteet, jos mahdollista, mutta ei sisäisiä liitoksia)
  • Moniosaiset restauraatiot implantteihin
  • Jos yövartija: suoritetaan antagonistille

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on irrotettava proteesi antagonistina

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen: Zirkoniummonoliittiset kruunut ja sillat
Lava Plus zirkonia hammaskruunujen ja siltojen arviointi
Zirkoniummonoliittisten hammaskruunujen ja siltojen arviointi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
in-mouth LTD monoliittisista zirkoniasta tehdyistä täytteistä luonnollisiin hampaisiin ja implantteihin
Aikaikkuna: jopa 5 vuotta
jopa 5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 26. toukokuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. toukokuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 29. toukokuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 7. elokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. elokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FZ001

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa