- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02150226
Y-TZP e baixa degradação térmica na boca: um estudo clínico prospectivo
6 de agosto de 2019 atualizado por: Mainjot Amélie, University of Liege
Baixa degradação térmica de próteses monolíticas de zircônia: um estudo clínico prospectivo original de até 5 anos usando análises ex vivo
O objetivo deste trabalho é estudar o envelhecimento em boca e LTD de restaurações monolíticas de zircônia.
Serão avaliadas alterações microestruturais características de processos LTD, desgaste e comportamento clínico seguindo parâmetros padrão.
Notavelmente serão utilizadas espectroscopia Raman e análise de superfície a laser 3D, diretamente nas restaurações, que serão removidas em intervalos regulares. A hipótese de trabalho é que o processo LTD é muito lento na escala da vida útil das próteses dentárias.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
101
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Liege, Bélgica, 4000
- Institute of Dentistry University of Liege
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Coroas totais de zircônia na região posterior (molar/pré-molar)
- Sobre dentes ou implantes
- Restaurações unitárias cimentadas em dentes naturais e implantes (incluindo restaurações aparafusadas, se possível, mas sem conexões internas)
- Restaurações multiunitárias sobre implantes
- Se noturno: a ser executado no antagonista
Critério de exclusão:
- Pacientes com prótese removível como antagonista
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Experimental: coroas e pontes monolíticas de zircônia
Avaliação de coroas e pontes dentárias de zircônia Lava Plus
|
Avaliação de coroas e pontes dentárias monolíticas de zircônia
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
in-mouth LTD de restaurações de zircônia monolítica em dentes naturais e implantes
Prazo: até 5 anos
|
até 5 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2016
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de abril de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de maio de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de maio de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
29 de maio de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de agosto de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de agosto de 2019
Última verificação
1 de agosto de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- FZ001
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