Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Autoimmuunisen hemolyyttisen anemian immunopatologia (IAHAI)

maanantai 19. syyskuuta 2022 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Autoimmuunisen hemolyyttisen anemian immunopatologia: avoin, tuleva ja monikeskustutkimus

Autoimmuuninen hemolyyttinen anemia (AIHA) on autoimmuunisairaus, jota välittävät erityiset punasoluihin kohdistuvat vasta-aineet. Sen patogeneesiä ei täysin ymmärretä, ja T-solujen roolia on tutkittu harvoin.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata kiertävien T-solujen esiintymistiheyttä, T-solujen polarisaatiota ja toimintoja, erityisesti sääteleviä T-soluja, lämpimän AIHA:n aikana verrattuna terveisiin kontrolleihin.

Hoitojen, kuten steroidien, rooli määritetään myös potilailla, joilla on lämmin AIHA.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

27

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Besançon, Ranska, 25030
        • CHU de Besancon
      • Chalon-sur-Saône, Ranska, 71100
        • CH de Chalon-sur-Saône
      • Dijon, Ranska, 21079
        • CHU de Dijon
      • Metz, Ranska, 57000
        • CH de METZ
      • Mâcon, Ranska, 71018
        • CH de Macon

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on diagnosoitu lämmin primaarinen tai sekundaarinen autoimmuuni hemolyyttinen anemia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on diagnosoitu ensisijainen lämmin autoimmuuninen hemolyyttinen anemia (wAIHA)
  • Toissijainen AHAI (infektiot, hematologiset sairaudet, systeemiset sairaudet)
  • Hemolyyttisen anemian tai uusiutumisen hoitoon ei käytetä
  • Vanhempi kuin 16
  • Pystyy ymmärtämään ranskaa kirjallisesti ja suullisesti
  • jotka ovat antaneet kirjallisen suostumuksen
  • HALLINTOJEN SISÄLTÖPERUSTEET
  • Henkilöt, joilla ei ole autoimmuunisairautta, syöpää tai aktiivista infektiota.
  • Vanhempi kuin 16
  • Pystyy ymmärtämään ranskaa kirjallisesti ja suullisesti
  • jotka ovat antaneet kirjallisen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • Kylmäagglutiniinitauti
  • Raskaus
  • Henkilöt, joilla ei ole kansallista sairausvakuutusta

Ohjausten poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joita hoidetaan kortikosteroideilla tai immunosuppressantteilla
  • Raskaus
  • Henkilöt, joilla ei ole kansallista sairausvakuutusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
säätimet
Biologinen: verinäytteitä
Potilaat
Biologinen: verinäytteitä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
fysiologinen parametri: säätelevien T-solujen määrä veressä (Treg, CD4+CD25HighFoxp3+)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 3 kuukauteen
Muutos lähtötasosta 3 kuukauteen
fysiologinen parametri: LT:n lisääntymisen eston prosenttiosuus
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 3 kuukauteen
Muutos lähtötasosta 3 kuukauteen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 3. heinäkuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 27. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 27. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. maaliskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 6. kesäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 21. syyskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. syyskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AUDIA APJ 2012

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset verinäytteitä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Malaysia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa