Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kylmästressi stimuloi ihonalaisen valkoisen rasvan kulmaa terveillä aikuisilla

tiistai 11. elokuuta 2015 päivittänyt: Xiang Guang-da
Rasvakudoksilla, joihin kuuluvat valkoinen rasvakudos (WAT) ja ruskea rasvakudos (BAT), on olennainen rooli koko kehon energian homeostaasin säätelyssä. Viimeaikaiset tutkimukset paljastavat myös, että WAT:ssa on soluja, jotka ympäristö- tai hormonaaliset tekijät voivat saada muuttumaan "ruskeiksi" soluiksi, ja tällä "beigeing"-prosessilla on ehdotettu olevan voimakas liikalihavuus ja diabeteslääke. etuja. Äskettäin samat tutkimukset osoittivat, että kylmästressi stimuloi ihonalaisen valkoisen rasvan tummumista. Tutkijoiden tietämyksen mukaan ei kuitenkaan ole olemassa suoria tietoja, jotka osoittaisivat selvästi, että kylmästressi voi edistää ihonalaisen valkoisen rasvan ruskettumista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Yksilöillä on kylmäaltistus 15 °C:ssa 2 tuntia päivittäin yhden viikon ajan. Ihonalaisen valkoisen rasvan biopsia suoritettiin ennen ja jälkeen viikon kylmäaltistusohjelman paikallispuudutuksessa. Mittaa biopsianäytteiden ruskean rasvan ominaisuudet. Irrottavan proteiini-1:n (UCP-1), peroksisomiproliferaattorin aktivoiman reseptorin (PPAR)-r:n, peroksisomiproliferaattorin aktivoiman reseptorin r-koaktivaattorin 1 a (PGC1a), kasvutekijäreseptoria sitovan proteiinin 10 (Grb10), PR:n ekspressiotasot 16:ta sisältävä domeeni (PRDM16) määritetään ennen kylmästressiohjelmaa ja sen jälkeen biopsianäytteistä. Lisäksi ruskealle rasvakudokselle suoritetaan PET:n ja tietokonetomografian (CT) yhdistelmä - glukoosianalogi 18F-fluorodeoksiglukoosi (18F-FDG) merkkiaineena ennen ja jälkeen kylmästressiohjelman.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kiina, 430070
        • Wuhan General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 60 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • terveitä miehiä
  • 18-60 vuotta vanha
  • BMI 20-28 kg/m2

Poissulkemiskriteerit:

  • BMI < 20 kg/m2
  • BMI > 28 KG/M2
  • Nainen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: terveitä aikuisia
Muut: kylmä stressi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ihonalaisen valkoisen rasvan ruskistuminen
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Biopsianäytteiden ruskean rasvan ominaisuudet arvioidaan määrittämällä UCP1:n, PGC1a:n, PRDM16:n ja Grb10:n ilmentymistasot.
4 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Xiang Guang-da

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 31. toukokuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 9. kesäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Torstai 13. elokuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. elokuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2014Wze088

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa