- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02159144
Forkølelsesstress Stimulerer browing af subkutan hvidt fedt hos raske voksne
11. august 2015 opdateret af: Xiang Guang-da
Fedtvæv, som omfatter hvidt fedtvæv (WAT) og brunt fedtvæv (BAT), spiller en væsentlig rolle i reguleringen af hele kroppens energihomeostase.
Nylige undersøgelser afslører også tilstedeværelsen af en undergruppe af celler i WAT, der kan induceres af miljømæssige eller hormonelle faktorer til at blive ''brun-lignende'' celler, og denne ''beigeing'' proces er blevet foreslået at have stærk antifedme og antidiabetisk fordele.
For nylig viste samme undersøgelser, at koldstress stimulerer brunfarvningen af subkutan hvid fedt.
Så vidt efterforskerne ved, er der imidlertid ingen direkte data, der klart viser, at kuldestress kan fremme brunfarvningen af subkutan hvidt fedt.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Individer udsættes for kulde ved 15C i 2 timer hver dag i en uge. Biopsi for subkutan hvid fedt blev udført før og efter en uges kuldeeksponeringsprogram under lokalbedøvelse.
Mål brunt fedtkarakteristika for biopsiprøver.
Ekspressionsniveauerne af afkoblingsprotein-1 (UCP-1), peroxisomproliferatoraktiveret receptor (PPAR)-r, peroxisomproliferatoraktiveret receptor r coactivator 1a (PGC1a), vækstfaktorreceptorbindende protein-10 (Grb10), PR domæne indeholdende 16 (PRDM16) vil blive bestemt før og efter koldestress program fra biopsiprøverne.
Derudover vil en kombination af PET og computertomografi (CT) - med glukoseanalogen 18F-fluordeoxyglucose (18F-FDG) som sporstof blive udført for brunt fedtvæv før og efter koldstress program.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
10
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kina, 430070
- Wuhan General Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 60 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- sunde mænd
- 18-60 år gammel
- BMI 20-28 kg/m2
Ekskluderingskriterier:
- BMI < 20 kg/m2
- BMI > 28 KG/M2
- Kvinde
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: sunde voksne
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
brunfarvning af subkutan hvid fedt
Tidsramme: 4 måneder
|
Brunfedtkarakteristika for biopsiprøver vil blive vurderet ved at bestemme ekspressionsniveauerne af UCP1, PGC1a, PRDM16 og Grb10.
|
4 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2014
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. september 2014
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. september 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
31. maj 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. juni 2014
Først opslået (SKØN)
9. juni 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
13. august 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. august 2015
Sidst verificeret
1. august 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2014Wze088
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med kold stress
-
Ege UniversityAfsluttetSmerte | Angst | Grå stærKalkun
-
Suleyman Demirel UniversityRekrutteringAngst | Artroplastiske komplikationerKalkun
-
Akdeniz UniversityAfsluttetGrå stær | Sygeplejerske cariesKalkun
-
Indiana UniversityUniversity of Colorado, Denver; University of Alabama at Birmingham; John... og andre samarbejdspartnereTilmelding efter invitationTyktarmskræft | Colon adenom | Colon polyp | Takket polypForenede Stater
-
Cagla ToprakIkke rekrutterer endnu
-
HaEmek Medical Center, IsraelRekrutteringSkizofreni | SmertegenkendelseIsrael
-
Providence Health & ServicesMedical Specialties of CaliforniaAfsluttet
-
University of WashingtonStandard Homeopathic CompanyAfsluttet
-
National Taiwan University HospitalAfsluttetResterende sygdomTaiwan
-
Toronto Rehabilitation InstituteMcMaster UniversityIkke rekrutterer endnu