- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02159144
Kaldestress Stimulerer browing av subkutan hvitt fett hos friske voksne
11. august 2015 oppdatert av: Xiang Guang-da
Fettvev, som inkluderer hvitt fettvev (WAT) og brunt fettvev (BAT), spiller en viktig rolle i å regulere energihomeostase i hele kroppen.
Nyere studier avslører også tilstedeværelsen av en undergruppe av celler i WAT som kan induseres av miljø- eller hormonelle faktorer til å bli ''brunlignende'' celler, og denne ''beigeing''-prosessen har blitt antydet å ha sterk antifedme og antidiabetika fordeler.
Nylig viste samme studier at kaldt stress stimulerer brunfarging av subkutant hvitt fett.
Så vidt etterforskerne vet, er det imidlertid ingen direkte data som tydelig viser at kuldestress kan fremme brunfarging av subkutant hvitt fett.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Enkeltpersoner har kuldeeksponering ved 15C i 2 timer hver dag i én uke. Biopsi for subkutan hvitt fett ble utført før og etter én ukes kuldeeksponeringsprogram under lokalbedøvelse.
Mål brunt fettkarakteristikkene til biopsiprøver.
Ekspresjonsnivåene av frakoblingsprotein-1 (UCP-1), peroksisomproliferatoraktivert reseptor (PPAR)-r, peroksisomproliferatoraktivert reseptor r koaktivator 1a (PGC1a), vekstfaktorreseptorbindende protein-10 (Grb10), PR domene som inneholder 16 (PRDM16) vil bli bestemt før og etter kuldestressprogram fra biopsiprøvene.
I tillegg vil det bli utført en kombinasjon av PET og datatomografi (CT) - med glukoseanalogen 18F-fluordeoksyglukose (18F-FDG) som sporstoff for brunt fettvev før og etter kuldestressprogram.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
10
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kina, 430070
- Wuhan General Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 60 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- friske menn
- 18-60 år gammel
- BMI 20-28 kg/m2
Ekskluderingskriterier:
- BMI < 20 kg/m2
- BMI > 28 KG/M2
- Hunn
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tildeling: NA
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
EKSPERIMENTELL: friske voksne
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
brunfarging av subkutan hvitt fett
Tidsramme: 4 måneder
|
Brunfettkarakteristika til biopsiprøver vil bli vurdert ved å bestemme ekspresjonsnivåene til UCP1, PGC1a, PRDM16 og Grb10.
|
4 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2014
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. september 2014
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. september 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
31. mai 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. juni 2014
Først lagt ut (ANSLAG)
9. juni 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
13. august 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. august 2015
Sist bekreftet
1. august 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2014Wze088
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på kaldt stress
-
University of CalgaryAktiv, ikke rekrutterendeSynkope | Ortostatisk intoleranse | Presynkope | BesvimelseCanada
-
NYU Langone HealthNational Institute of Mental Health (NIMH)Rekruttering
-
Stanford UniversityFullførtPolypp av tykktarm | Tykktarmskreft | Adenomatøs polypp i tykktarmenForente stater
-
Yuqi HeFullført
-
Shandong UniversityHar ikke rekruttert ennåPeutz-Jeghers syndrom | TynntarmspolyppKina
-
HaEmek Medical Center, IsraelRekrutteringSchizofreni | SmertegjenkjenningIsrael
-
Providence Health & ServicesMedical Specialties of CaliforniaAktiv, ikke rekrutterende
-
University of California, IrvineRekrutteringStress, psykologisk | Graviditetsrelatert | Insulinfølsomhet/resistens | Emosjonelt stress | Postprandial hyperglykemi | Glukoseintoleranse under graviditetForente stater
-
Yale UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)Rekruttering
-
Soonchunhyang University HospitalFullførtPolypp av tykktarmenKorea, Republikken