Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kaldestress Stimulerer browing av subkutan hvitt fett hos friske voksne

11. august 2015 oppdatert av: Xiang Guang-da
Fettvev, som inkluderer hvitt fettvev (WAT) og brunt fettvev (BAT), spiller en viktig rolle i å regulere energihomeostase i hele kroppen. Nyere studier avslører også tilstedeværelsen av en undergruppe av celler i WAT som kan induseres av miljø- eller hormonelle faktorer til å bli ''brunlignende'' celler, og denne ''beigeing''-prosessen har blitt antydet å ha sterk antifedme og antidiabetika fordeler. Nylig viste samme studier at kaldt stress stimulerer brunfarging av subkutant hvitt fett. Så vidt etterforskerne vet, er det imidlertid ingen direkte data som tydelig viser at kuldestress kan fremme brunfarging av subkutant hvitt fett.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Enkeltpersoner har kuldeeksponering ved 15C i 2 timer hver dag i én uke. Biopsi for subkutan hvitt fett ble utført før og etter én ukes kuldeeksponeringsprogram under lokalbedøvelse. Mål brunt fettkarakteristikkene til biopsiprøver. Ekspresjonsnivåene av frakoblingsprotein-1 (UCP-1), peroksisomproliferatoraktivert reseptor (PPAR)-r, peroksisomproliferatoraktivert reseptor r koaktivator 1a (PGC1a), vekstfaktorreseptorbindende protein-10 (Grb10), PR domene som inneholder 16 (PRDM16) vil bli bestemt før og etter kuldestressprogram fra biopsiprøvene. I tillegg vil det bli utført en kombinasjon av PET og datatomografi (CT) - med glukoseanalogen 18F-fluordeoksyglukose (18F-FDG) som sporstoff for brunt fettvev før og etter kuldestressprogram.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

10

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430070
        • Wuhan General Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 60 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • friske menn
  • 18-60 år gammel
  • BMI 20-28 kg/m2

Ekskluderingskriterier:

  • BMI < 20 kg/m2
  • BMI > 28 KG/M2
  • Hunn

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: friske voksne

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
brunfarging av subkutan hvitt fett
Tidsramme: 4 måneder
Brunfettkarakteristika til biopsiprøver vil bli vurdert ved å bestemme ekspresjonsnivåene til UCP1, PGC1a, PRDM16 og Grb10.
4 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2014

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. september 2014

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. september 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. mai 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. juni 2014

Først lagt ut (ANSLAG)

9. juni 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

13. august 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. august 2015

Sist bekreftet

1. august 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2014Wze088

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på kaldt stress

3
Abonnere