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Le stress dû au froid stimule le brouillage de l'adipeux blanc sous-cutané chez les adultes en bonne santé

11 août 2015 mis à jour par: Xiang Guang-da
Les tissus adipeux, qui comprennent le tissu adipeux blanc (WAT) et le tissu adipeux brun (BAT), jouent un rôle essentiel dans la régulation de l'homéostasie énergétique du corps entier. Des études récentes révèlent également la présence d'un sous-ensemble de cellules dans le WAT qui pourraient être induites par des facteurs environnementaux ou hormonaux pour devenir des cellules "de type brun", et ce processus de "beigeing" a été suggéré comme ayant une forte antiobésité et antidiabétique. avantages. Plus récemment, les mêmes études ont montré que le stress dû au froid stimule le brunissement de la graisse blanche sous-cutanée. Cependant, à la connaissance des investigateurs, il n'existe pas de données directes montrant clairement que le stress dû au froid peut favoriser le brunissement de l'adipeux blanc sous-cutané.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les individus sont exposés au froid à 15 ° C pendant 2 heures tous les jours pendant une semaine. Une biopsie de la graisse blanche sous-cutanée a été réalisée avant et après un programme d'exposition au froid d'une semaine sous anesthésie locale. Mesurez les caractéristiques de la graisse brune des échantillons de biopsie. Les niveaux d'expression de la protéine de découplage-1 (UCP-1), du récepteur activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR)-r, du récepteur activé par les proliférateurs de peroxysomes r coactivateur 1 a (PGC1a), de la protéine de liaison au récepteur du facteur de croissance-10 (Grb10), PR le domaine contenant 16 (PRDM16) sera déterminé avant et après le programme de stress dû au froid à partir des échantillons de biopsie. De plus, une combinaison de TEP et de tomodensitométrie (CT) - avec l'analogue de glucose 18F-fluorodésoxyglucose (18F-FDG) comme traceur sera réalisée pour le tissu adipeux brun avant et après le programme de stress dû au froid.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

10

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Chine, 430070
        • Wuhan General Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 60 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • hommes en bonne santé
  • 18-60 ans
  • IMC 20-28 kg/m2

Critère d'exclusion:

  • IMC < 20 kg/m2
  • IMC > 28 KG/M2
  • Femme

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: adultes en bonne santé
Autre: stress dû au froid

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
brunissement de la graisse blanche sous-cutanée
Délai: 4 mois
Les caractéristiques de la graisse brune des échantillons de biopsie seront évaluées en déterminant les niveaux d'expression de UCP1, PGC1a, PRDM16 et Grb10.
4 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Xiang Guang-da

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2014

Achèvement primaire (RÉEL)

1 septembre 2014

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 septembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 mai 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 juin 2014

Première publication (ESTIMATION)

9 juin 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

13 août 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 août 2015

Dernière vérification

1 août 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2014Wze088

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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