Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Холодовой стресс стимулирует образование подкожного белого жира у здоровых взрослых

11 августа 2015 г. обновлено: Xiang Guang-da
Жировая ткань, включающая белую жировую ткань (WAT) и бурую жировую ткань (BAT), играет важную роль в регуляции энергетического гомеостаза всего тела. Недавние исследования также выявили наличие подмножества клеток в WAT, которые могли быть индуцированы экологическими или гормональными факторами, чтобы стать «коричневыми» клетками, и этот процесс «бежевания», как предполагалось, обладает сильными антиожирительными и антидиабетическими свойствами. преимущества. Совсем недавно те же исследования показали, что холодовой стресс стимулирует потемнение подкожного белого жира. Однако, насколько известно исследователям, нет прямых данных, которые ясно показывают, что холодовой стресс может способствовать потемнению подкожного белого жира.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Люди подвергались воздействию холода при температуре 15°C в течение 2 часов каждый день в течение одной недели. Биопсия подкожного белого жира выполнялась до и после недельной программы воздействия холода под местной анестезией. Измерьте характеристики бурого жира в образцах биопсии. Уровни экспрессии разобщающего белка-1 (UCP-1), рецептора, активируемого пролифератором пероксисом (PPAR)-r, коактиватора рецептора, активируемого пролифератором пероксисом r 1a (PGC1a), белка, связывающего рецептор фактора роста-10 (Grb10), PR домен, содержащий 16 (PRDM16), будет определяться до и после программы холодового стресса из образцов биопсии. Кроме того, будет проведена комбинация ПЭТ и компьютерной томографии (КТ) с аналогом глюкозы 18F-фтордезоксиглюкозой (18F-ФДГ) в качестве индикатора бурой жировой ткани до и после программы холодового стресса.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

10

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Китай, 430070
        • Wuhan General Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 60 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • здоровые мужчины
  • 18-60 лет
  • ИМТ 20-28 кг/м2

Критерий исключения:

  • ИМТ < 20 кг/м2
  • ИМТ > 28 кг/м2
  • Женский

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: здоровые взрослые
Другой: холодовой стресс

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
потемнение подкожного белого жира
Временное ограничение: 4 месяца
Характеристики бурого жира образцов биопсии будут оцениваться путем определения уровней экспрессии UCP1, PGC1a, PRDM16 и Grb10.
4 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Xiang Guang-da

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2014 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 сентября 2014 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 сентября 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 мая 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 июня 2014 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

9 июня 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

13 августа 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 августа 2015 г.

Последняя проверка

1 августа 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 2014Wze088

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования холодовой стресс

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Tanzania

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться