- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02159144
Estresse frio estimula o surgimento de tecido adiposo branco subcutâneo em adultos saudáveis
11 de agosto de 2015 atualizado por: Xiang Guang-da
Os tecidos adiposos, que incluem tecido adiposo branco (WAT) e tecido adiposo marrom (BAT), desempenham um papel essencial na regulação da homeostase energética de todo o corpo.
Estudos recentes também revelam a presença de um subconjunto de células no WAT que podem ser induzidas por fatores ambientais ou hormonais para se tornarem células "parecidas com marrom", e esse processo de "bege" tem sido sugerido como um forte antiobesidade e antidiabético. benefícios.
Mais recentemente, os mesmos estudos mostraram que o estresse pelo frio estimula o escurecimento do tecido adiposo branco subcutâneo.
No entanto, para o conhecimento dos investigadores, não há dados diretos que mostrem claramente que o estresse pelo frio pode promover o escurecimento do tecido adiposo branco subcutâneo.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Os indivíduos foram expostos ao frio a 15°C por 2 horas todos os dias durante uma semana. A biópsia do tecido adiposo branco subcutâneo foi realizada antes e após um programa de exposição ao frio de uma semana sob anestesia local.
Meça as características da gordura marrom das amostras de biópsia.
Os níveis de expressão da proteína de desacoplamento-1 (UCP-1), receptor ativado por proliferador de peroxissoma (PPAR)-r, coativador r do receptor ativado por proliferadores de peroxissoma 1a (PGC1a), proteína de ligação ao receptor do fator de crescimento-10 (Grb10), PR domínio contendo 16 (PRDM16) será determinado antes e depois do programa de estresse ao frio das amostras de biópsia.
Além disso, uma combinação de PET e tomografia computadorizada (TC) - com o análogo de glicose 18F-fluorodesoxiglicose (18F-FDG) como traçador será realizada para o tecido adiposo marrom antes e depois do programa de estresse pelo frio.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
10
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Hubei
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Wuhan, Hubei, China, 430070
- Wuhan General Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 60 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- homens saudáveis
- 18-60 anos
- IMC 20-28 kg/m2
Critério de exclusão:
- IMC < 20 kg/m2
- IMC > 28 KG/M2
- Fêmea
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: adultos saudáveis
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
escurecimento do tecido adiposo branco subcutâneo
Prazo: 4 meses
|
As características da gordura marrom das amostras de biópsia serão avaliadas pela determinação dos níveis de expressão de UCP1, PGC1a, PRDM16 e Grb10.
|
4 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2014
Conclusão Primária (REAL)
1 de setembro de 2014
Conclusão do estudo (REAL)
1 de setembro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de maio de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de junho de 2014
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
9 de junho de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
13 de agosto de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de agosto de 2015
Última verificação
1 de agosto de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2014Wze088
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