Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Koude stress Stimuleert de vorming van onderhuids wit vet bij gezonde volwassenen

11 augustus 2015 bijgewerkt door: Xiang Guang-da
Vetweefsels, waaronder wit vetweefsel (WAT) en bruin vetweefsel (BAT), spelen een essentiële rol bij het reguleren van de energiehomeostase van het hele lichaam. Recente studies onthullen ook de aanwezigheid van een subset van cellen in WAT die door omgevings- of hormonale factoren kunnen worden geïnduceerd om ''bruinachtige'' cellen te worden, en er is gesuggereerd dat dit ''beigeing''-proces een sterke anti-obesitas- en antidiabetische werking heeft. voordelen. Meer recentelijk toonden dezelfde studies aan dat koude stress het bruin worden van onderhuids wit vet stimuleert. Voor zover de onderzoekers weten, zijn er echter geen directe gegevens die duidelijk aantonen dat koudestress het bruin worden van onderhuids wit vet kan bevorderen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Individuen worden gedurende een week elke dag gedurende 2 uur blootgesteld aan kou bij 15 ° C. Biopsie voor onderhuids wit vet werd uitgevoerd voor en na een programma van een week voor blootstelling aan kou onder lokale anesthesie. Meet de bruine vetkenmerken van biopsiemonsters. De expressieniveaus van ontkoppelingsproteïne-1 (UCP-1), peroxisoom proliferator-geactiveerde receptor (PPAR) -r, peroxisoom proliferator-geactiveerde receptor r coactivator 1a (PGC1a), groeifactorreceptorbindend eiwit-10 (Grb10), PR domein met 16 (PRDM16) zal voor en na het koudestressprogramma worden bepaald uit de biopsiemonsters. Daarnaast zal een combinatie van PET en computertomografie (CT) - met de glucose-analoog 18F-fluorodeoxyglucose (18F-FDG) als tracer worden uitgevoerd voor bruin vetweefsel voor en na het koudestressprogramma.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

10

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China, 430070
        • Wuhan General Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 60 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • gezonde mannen
  • 18-60 jaar oud
  • BMI 20-28 kg/m2

Uitsluitingscriteria:

  • BMI < 20 kg/m2
  • BMI > 28 KG/M2
  • Vrouwelijk

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: gezonde volwassenen
Ander: koude spanning

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
bruin worden van onderhuids wit vet
Tijdsspanne: 4 maanden
Bruinvetkenmerken van biopsiemonsters zullen worden beoordeeld door de expressieniveaus van UCP1, PGC1a, PRDM16 en Grb10 te bepalen.
4 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Xiang Guang-da

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2014

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 september 2014

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 september 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 mei 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 juni 2014

Eerst geplaatst (SCHATTING)

9 juni 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

13 augustus 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 augustus 2015

Laatst geverifieerd

1 augustus 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 2014Wze088

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren