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Lo stress da freddo stimola la browing dell'adiposo bianco sottocutaneo negli adulti sani

11 agosto 2015 aggiornato da: Xiang Guang-da
I tessuti adiposi, che includono il tessuto adiposo bianco (WAT) e il tessuto adiposo bruno (BAT), svolgono un ruolo essenziale nella regolazione dell'omeostasi energetica di tutto il corpo. Studi recenti rivelano anche la presenza di un sottoinsieme di cellule nel WAT che potrebbero essere indotte da fattori ambientali o ormonali a diventare cellule "simili al marrone", e questo processo di "beigeing" è stato suggerito per avere una forte azione antiobesità e antidiabetica benefici. Più recentemente, gli stessi studi hanno dimostrato che lo stress da freddo stimola l'imbrunimento dell'adiposo bianco sottocutaneo. Tuttavia, a conoscenza degli investigatori, non ci sono dati diretti che dimostrino chiaramente che lo stress da freddo può promuovere l'imbrunimento dell'adiposo bianco sottocutaneo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli individui sono esposti al freddo a 15°C per 2 ore tutti i giorni per una settimana. La biopsia per l'adiposo bianco sottocutaneo è stata eseguita prima e dopo un programma di esposizione al freddo di una settimana in anestesia locale. Misurare le caratteristiche del grasso bruno dei campioni bioptici. I livelli di espressione di proteina-1 disaccoppiante (UCP-1), recettore attivato dal proliferatore del perossisoma (PPAR)-r, recettore attivato dal proliferatore del perossisoma r coattivatore 1 a (PGC1a), proteina legante il recettore del fattore di crescita-10 (Grb10), PR dominio contenente 16 (PRDM16) sarà determinato prima e dopo il programma di stress da freddo dai campioni bioptici. Inoltre, verrà eseguita una combinazione di PET e tomografia computerizzata (TC) - con l'analogo del glucosio 18F-fluorodeossiglucosio (18F-FDG) come tracciante per il tessuto adiposo bruno prima e dopo il programma di stress da freddo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

10

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Cina, 430070
        • Wuhan General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 60 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • uomini sani
  • 18-60 anni
  • IMC 20-28 kg/m2

Criteri di esclusione:

  • IMC < 20 kg/m2
  • IMC > 28 KG/M2
  • Femmina

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: adulti sani
Altro: stress da freddo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
imbrunimento dell'adiposo bianco sottocutaneo
Lasso di tempo: 4 mesi
Le caratteristiche del grasso bruno dei campioni bioptici saranno valutate determinando i livelli di espressione di UCP1, PGC1a, PRDM16 e Grb10.
4 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Xiang Guang-da

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2014

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 settembre 2014

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 settembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 maggio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 giugno 2014

Primo Inserito (STIMA)

9 giugno 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

13 agosto 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 agosto 2015

Ultimo verificato

1 agosto 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2014Wze088

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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