El estrés por frío estimula el entrecejo del tejido adiposo blanco subcutáneo en adultos sanos
11 de agosto de 2015 actualizado por: Xiang Guang-da
Los tejidos adiposos, que incluyen el tejido adiposo blanco (WAT) y el tejido adiposo marrón (BAT), juegan un papel esencial en la regulación de la homeostasis energética de todo el cuerpo.
Estudios recientes también revelan la presencia de un subconjunto de células en WAT que podrían ser inducidas por factores ambientales u hormonales para convertirse en células "parecidas a marrón", y se ha sugerido que este proceso "beigeado" tiene un fuerte efecto antiobesidad y antidiabético. beneficios.
Más recientemente, los mismos estudios mostraron que el estrés por frío estimula el oscurecimiento del tejido adiposo blanco subcutáneo.
Sin embargo, según el conocimiento de los investigadores, no hay datos directos que muestren claramente que el estrés por frío puede promover el oscurecimiento del tejido adiposo blanco subcutáneo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los individuos tienen exposición al frío a 15°C durante 2 horas todos los días durante una semana. Se realizó una biopsia para el tejido adiposo blanco subcutáneo antes y después de un programa de exposición al frío de una semana bajo anestesia local.
Mida las características de la grasa parda de las muestras de biopsia.
Los niveles de expresión de la proteína de desacoplamiento-1 (UCP-1), receptor activado por proliferador de peroxisomas (PPAR)-r, receptor activado por proliferador de peroxisomas r coactivador 1 a (PGC1a), proteína de unión al receptor del factor de crecimiento-10 (Grb10), PR el dominio que contiene 16 (PRDM16) se determinará antes y después del programa de estrés por frío a partir de las muestras de biopsia.
Además, se realizará una combinación de PET y tomografía computarizada (TC), con el análogo de glucosa 18F-fluorodesoxiglucosa (18F-FDG) como marcador, para el tejido adiposo pardo antes y después del programa de estrés por frío.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
10
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Porcelana, 430070
- Wuhan General Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 60 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- hombres sanos
- 18-60 años
- IMC 20-28 kg/m2
Criterio de exclusión:
- IMC < 20 kg/m2
- IMC > 28 KG/M2
- Femenino
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: adultos sanos
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
oscurecimiento del tejido adiposo blanco subcutáneo
Periodo de tiempo: 4 meses
|
Las características de la grasa parda de las muestras de biopsia se evaluarán determinando los niveles de expresión de UCP1, PGC1a, PRDM16 y Grb10.
|
4 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2014
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de septiembre de 2014
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de septiembre de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de mayo de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de junio de 2014
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
9 de junio de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
13 de agosto de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de agosto de 2015
Última verificación
1 de agosto de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2014Wze088
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .