Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Stres z chladu Stimuluje tvorbu podkožní bílé tukové tkáně u zdravých dospělých

11. srpna 2015 aktualizováno: Xiang Guang-da
Tukové tkáně, které zahrnují bílou tukovou tkáň (WAT) a hnědou tukovou tkáň (BAT), hrají zásadní roli v regulaci energetické homeostázy celého těla. Nedávné studie také odhalují přítomnost podskupiny buněk ve WAT, které by mohly být indukovány environmentálními nebo hormonálními faktory, aby se staly „hnědými“ buňkami, a tento proces „béžování“ má údajně silné antiobezitní a antidiabetické účinky. výhod. V nedávné době stejné studie ukázaly, že chladový stres stimuluje hnědnutí podkožního bílého tuku. Nicméně, pokud je vědcům známo, neexistují žádná přímá data, která by jasně ukázala, že chladový stres může podporovat hnědnutí podkožního bílého tuku.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Jednotlivci jsou vystaveni chladu při 15 °C po dobu 2 hodin denně po dobu jednoho týdne. Biopsie pro subkutánní bílou tukovou hmotu byla provedena před a po týdenním programu vystavení chladu v lokální anestezii. Změřte vlastnosti hnědého tuku vzorků biopsie. Hladiny exprese uncoupling protein-1 (UCP-1), peroxisomový proliferátor-aktivovaný receptor (PPAR)-r, peroxisomový proliferátor-aktivovaný receptor r koaktivátor 1a (PGC1a), růstový faktor receptor vázající protein-10 (Grb10), PR doména obsahující 16 (PRDM16) bude určena před a po programu studeného stresu ze vzorků biopsie. Dále bude provedena kombinace PET a počítačové tomografie (CT) - s glukózovým analogem 18F-fluordeoxyglukózou (18F-FDG) jako indikátorem pro hnědou tukovou tkáň před a po programu studeného stresu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

10

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Čína, 430070
        • Wuhan General Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 60 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • zdravých mužů
  • 18-60 let
  • BMI 20-28 kg/m2

Kritéria vyloučení:

  • BMI < 20 kg/m2
  • BMI > 28 KG/M2
  • ženský

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: zdravých dospělých

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
hnědnutí podkožní bílé tukové tkáně
Časové okno: 4 měsíce
Charakteristiky hnědého tuku u bioptických vzorků budou hodnoceny stanovením hladin exprese UCP1, PGC1a, PRDM16 a Grb10.
4 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2014

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. září 2014

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. září 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. května 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. června 2014

První zveřejněno (ODHAD)

9. června 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

13. srpna 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. srpna 2015

Naposledy ověřeno

1. srpna 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2014Wze088

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na chladový stres

Předplatit