Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förkylningsstress stimulerar bränningen av subkutant vitt fett hos friska vuxna

11 augusti 2015 uppdaterad av: Xiang Guang-da
Fettvävnader, som inkluderar vit fettvävnad (WAT) och brun fettvävnad (BAT), spelar en viktig roll för att reglera hela kroppens energihomeostas. Nyligen genomförda studier avslöjar också närvaron av en undergrupp av celler i WAT som kan induceras av miljö- eller hormonella faktorer att bli ''brunliknande'' celler, och denna ''beigeing''-process har föreslagits ha stark antifetma och antidiabetika förmåner. På senare tid visade samma studier att kall stress stimulerar brunfärgning av subkutant vitt fett. Såvitt utredarna vet finns det dock inga direkta data som tydligt visar att kallstress kan främja brunfärgning av subkutant vitt fett.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Individer har förkylningsexponering vid 15C under 2 timmar varje dag i en vecka. Biopsi för subkutant vitt fett utfördes före och efter en veckas kylexponeringsprogram under lokalbedövning. Mät egenskaperna för brunt fett hos biopsiprover. Uttrycksnivåerna av frikopplingsprotein-1 (UCP-1), peroxisomproliferatoraktiverad receptor (PPAR)-r, peroxisomproliferatoraktiverad receptor r coactivator 1a (PGC1a), tillväxtfaktorreceptorbindande protein-10 (Grb10), PR domän som innehåller 16 (PRDM16) kommer att bestämmas före och efter kallstressprogram från biopsiproverna. Dessutom kommer en kombination av PET och datortomografi (CT) - med glukosanalogen 18F-fluordeoxiglukos (18F-FDG) som spårämne att utföras för brun fettvävnad före och efter kallstressprogram.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

10

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430070
        • Wuhan General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 60 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • friska män
  • 18-60 år gammal
  • BMI 20-28 kg/m2

Exklusions kriterier:

  • BMI < 20 kg/m2
  • BMI > 28 KG/M2
  • Kvinna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: friska vuxna
Övrig: kall stress

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
brunfärgning av subkutan vitt fett
Tidsram: 4 månader
Brunt fetts egenskaper hos biopsiprover kommer att bedömas genom att bestämma uttrycksnivåerna för UCP1, PGC1a, PRDM16 och Grb10.
4 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Xiang Guang-da

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2014

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 september 2014

Avslutad studie (FAKTISK)

1 september 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 maj 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 juni 2014

Första postat (UPPSKATTA)

9 juni 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

13 augusti 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 augusti 2015

Senast verifierad

1 augusti 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 2014Wze088

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fetma

Kliniska prövningar på kall stress

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Canada

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera