Syöpähoitajan hoito: merkitykseen perustuva työpaja, joka auttaa hallitsemaan hoitajan taakkaa
torstai 9. elokuuta 2018 päivittänyt: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kerätä tietoa siitä, kuinka helppoa työpajan toteuttaminen on ja onko tästä työpajasta henkilöille hyötyä.
Tässä tutkimuksessa osallistujat jaetaan satunnaisesti toiseen kahdesta tutkimusryhmästä.
Saamiemme tietojen perusteella toivomme kehittävämme omaishoitajille helposti saatavilla olevan tukipalvelun.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
88
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Oman raportin mukaan nykyinen hoitaja potilaalle, jolla on missä tahansa syöpäpaikassa tai -vaiheessa
- Ikä 18 tai vanhempi
- Hätälämpömittarin (DT) pistemäärä > 4 ja osoitus siitä, että tämä hätä liittyy jollain tavalla hoitajarooliin
- Tutkijoiden ja/tai suostumuksensa antavan ammattilaisen harkinnan mukaan kykenevä ymmärtämään englantia suorittaakseen tutkimusarvioinnit
- Pystyy antamaan tietoinen suostumus
- Ilmoittautuminen on avoin omaishoitajille, joilla on oma nykyinen/aiempi syöpähistoria
Poissulkemiskriteerit:
- Merkittävä psykiatrinen tai kognitiivinen häiriö, joka tutkijan arvion mukaan riittää estämään tietoisen suostumuksen antamisen.
- Oman raportin mukaan ei pysty käyttämään Internetillä varustettua tietokonetta tai ei pysty käyttämään tutkimuksen tarjoamaa tietokonetta Internetillä
- Osallistui CCC Workshopin kehittämiseen ja parantamiseen (mahdollinen vapautus X14-006)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Tämä verkkopohjainen CCC-työpaja
Care for the Cancer Caregivers (CCC) -työpaja koostuu kuudesta webcast-lähetyksestä.
Johdanto-webcast perustuu MCP-C:n (Meaning-Centered Psychotherapy for Cancer Caregivers) istuntoihin 1 ja 2, ja se tarjoaa osallistujille johdannon CCC-työpajaan, yleiskatsauksen erilaisista merkityskeskeisistä moduuleista (eli perinnöstä, valinnasta, luovuus ja yhteydet) ja keskustelu identiteetistä ja siitä, kuinka omaishoitajien identiteetti on muuttunut tai ei ole muuttunut tämän roolin ottamisesta.
|
|
|
Active Comparator: Odotuslistan hallinta
Osallistujille, jotka on satunnaistettu jonotuslistan ohjausryhmään, tarjotaan ACS:n "tavanomaista hoitoa": ACS:n puhelinpalvelunumeron (1-800-227-2345) tarjoaminen ja opastus ACS:n verkkosivustolle (www.cancer.org). )
josta osallistujat voivat löytää monia resursseja hoitajille, mukaan lukien linkit ACS Caregiver ToolKitiin.
He suorittavat arvioinnit ajankohtina, jotka vastaavat arvioiden valmistumista CCC Workshop -osastossa: suostumuksensa jälkeen heti kun pystyvät (T1), noin 2 kuukautta (± 4 viikkoa) T1:n jälkeen (T2) ja noin 2- 3 kuukautta T2:n (T3) jälkeen.
Kun kaikki tutkimusarvioinnit on suoritettu, jonotuslistan kontrolliryhmän osallistujille tarjotaan mahdollisuus suorittaa CCC-työpaja.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
tämän uudenlaisen lähestymistavan toteutettavuutta
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
jota mitataan kyvyllämme rekrytoida kohdeotoksemme ja CCC Workshopin suorittaneiden osallistujien osuudella.
Tähän tavoitteeseen (hyväksyttävyys) liittyviä lisäindeksejä kerätään sekä kvantitatiivisilla (koko otos) että laadullisilla menetelmillä (osajoukko osallistujia satunnaistetaan saamaan CCC Workshopin).
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. syyskuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. elokuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. elokuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 24. syyskuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 24. syyskuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 26. syyskuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 10. elokuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. elokuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. elokuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 14-208
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .