Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Care For The Cancer Caregiver: семинар, основанный на значении, чтобы помочь справиться с бременем лица, осуществляющего уход

9 августа 2018 г. обновлено: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Цель этого исследования — собрать информацию о том, насколько легко провести семинар, а также о том, находят ли люди этот семинар полезным. В этом исследовании участники будут случайным образом распределены в одну из двух исследовательских групп. На основе полученной информации мы надеемся разработать легкодоступную службу поддержки для лиц, осуществляющих уход.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

88

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Согласно самоотчету, текущий опекун пациента с любой локализацией или стадией рака
  • Возраст 18 лет и старше
  • Оценка > 4 по Термометру дистресса (DT) и указание на то, что это дистресс каким-то образом связан с ролью по уходу
  • По мнению исследователей и/или давших согласие специалистов, способных понимать английский язык для выполнения оценок исследования
  • Возможность дать информированное согласие
  • Регистрация открыта для лиц, осуществляющих уход, с собственным текущим/прошлым раком.

Критерий исключения:

  • Значительное психическое или когнитивное расстройство, достаточное, по мнению исследователя, для того, чтобы воспрепятствовать предоставлению информированного согласия.
  • Согласно собственному отчету, не может получить доступ к компьютеру с Интернетом или не может использовать компьютер с Интернетом, предоставленный исследованием.
  • Участвовал в разработке и уточнении CCC Workshop (предполагаемое исключение X14-006)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Этот онлайн-семинар CCC
Семинар Care for the Cancer Caregivers (CCC) состоит из шести веб-трансляций. Вводная веб-трансляция основана на сессиях 1 и 2 психотерапии, ориентированной на смысл, для лиц, ухаживающих за больными раком (MCP-C), и предоставляет участникам введение в семинар CCC, обзор различных модулей, ориентированных на смысл (например, наследие, выбор, творчество и связанность), а также обсуждение идентичности и того, как идентичность лиц, осуществляющих уход, изменилась или не изменилась с тех пор, как они взяли на себя эту роль.
Другой: веб-трансляции
Поведенческий: Оценки
Активный компаратор: Управление списком ожидания
Участникам, рандомизированным в контрольную группу списка ожидания, будет предложено то, что считается «обычным уходом» в ACS: предоставление номера горячей линии ACS (1-800-227-2345) и направление на веб-сайт ACS (www.cancer.org). ) где участники могут найти множество ресурсов для лиц, осуществляющих уход, в том числе ссылки на набор инструментов ACS Caregiver ToolKit. Они завершат оценку в моменты времени, соответствующие завершению оценки в группе CCC Workshop: после получения согласия, как только они смогут (T1), примерно через 2 месяца (± 4 недели) после T1 (T2) и примерно через 2- через 3 месяца после Т2 (Т3). По завершении всех оценок исследования участникам контрольной группы из списка ожидания будет предложена возможность пройти семинар CCC.
Другой: Обычный уход
Поведенческий: Оценки

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
осуществимость этого нового подхода
Временное ограничение: 2 года
который будет измеряться нашей способностью набирать нашу целевую выборку и долей участников, завершивших семинар CCC. Дополнительные показатели, связанные с этой целью (приемлемость), будут собираться с помощью как количественных (вся выборка), так и качественных (с подмножеством участников, рандомизированных для участия в семинаре CCC) методов.
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Соавторы

American Cancer Society, Inc.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 сентября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 сентября 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 сентября 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 августа 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 августа 2018 г.

Последняя проверка

1 августа 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 14-208

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Обычный уход

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться