PCORI-CER-1306-03385 keuhkosyövän seulontavalmiustutkimus
torstai 23. tammikuuta 2020 päivittänyt: M.D. Anderson Cancer Center
Tietoon perustuvien päätösten edistäminen keuhkosyövän seulonnasta: Keuhkosyövän seulontavalmiustutkimus
Tutkijat suorittavat lyhyen, nimettömän kyselyn Texas Academy of Family Physiciansin (TAFP) vuotuisessa Primary Care Summit -kokouksessa ymmärtääkseen paremmin Teksasin perusterveydenhuollon lääkäreiden valmiuden toteuttaa keuhkosyövän seulontaohjelmia omissa tiloissaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tähän projektiin mahtuu 1000 osallistujaa.
Texas Academy of Family Physicians -tapahtuman vuotuiseen CME-tapahtumaan osallistuvia lääkäreitä pyydetään täyttämään anonyymi kysely, jotta he ymmärtäisivät paremmin heidän valmiutensa toteuttaa keuhkosyövän seulontaohjelmia omissa tiloissaan.
Kyselyt suoritetaan lääkäreille, jotka osallistuvat TAFP-koulutustapahtumiin Houstonissa Teksasissa 17.-19.10.2014 ja Dallasissa Teksasissa 7.-9.11.2014.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
1000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- Rekrytointi
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Lääkärit osallistuvat TAFP-koulutustapahtumiin Houstonissa Teksasissa 17.-19.10.2014 ja Dallasissa Teksasissa 7.-9.11.2014.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
1. Lääkärit osallistuvat TAFP-koulutustapahtumiin Houstonissa Teksasissa 17.-19.10.2014 ja Dallasissa Teksasissa 7.-9.11.2014.
Poissulkemiskriteerit:
Ei käytössä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Lääkärit - Texas Academy of Family Physicians
Texas Academy of Family Physicians -tapahtumaan osallistuneet lääkärit pyysivät täyttämään nimettömän kyselyn ymmärtääkseen paremmin heidän valmiutensa toteuttaa keuhkosyövän seulontaohjelmia omissa tiloissaan.
Kyselyt suoritettiin lääkäreille, jotka osallistuivat TAFP-koulutustapahtumiin Houstonissa, Texasissa, 17.–19.10.2014 ja Dallasissa, Texasissa, 7.–9.11.2014.
|
Lääkärit täyttävät kyselyn ymmärtääkseen paremmin valmiutensa toteuttaa keuhkosyövän seulontaohjelmia omissa tiloissaan.
Kyselyt suoritettiin lääkäreille, jotka osallistuivat TAFP-koulutustapahtumiin Houstonissa, Texasissa, 17.–19.10.2014 ja Dallasissa, Texasissa, 7.–9.11.2014.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keuhkosyövän seulontaohjelman valmius
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Kuvaavilla tilastoilla (esim. hinnat), joilla kuvataan perusterveydenhuollon lääkäreiden valmiutta tukea keuhkosyövän seulontaohjelmia omissa toimissaan.
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Robert Volk, PHD, M.D. Anderson Cancer Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 20. lokakuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. lokakuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. lokakuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 12. marraskuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. marraskuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 17. marraskuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 27. tammikuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. tammikuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PA14-0824
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .