PCORI-CER-1306-03385 Estudo de prontidão para triagem de câncer de pulmão
23 de janeiro de 2020 atualizado por: M.D. Anderson Cancer Center
Promovendo decisões informadas sobre a triagem do câncer de pulmão: estudo de prontidão para a triagem do câncer de pulmão
Os investigadores administrarão uma pesquisa breve e anônima na Cúpula anual de cuidados primários da Academia de Médicos de Família do Texas (TAFP) para entender melhor a prontidão dos médicos de cuidados primários no Texas para implementar programas de rastreamento de câncer de pulmão em seus ambientes de prática.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Para este projeto haverá até 1000 participantes.
Os médicos que participarem do evento anual de CME no evento Texas Academy of Family Physicians serão solicitados a preencher uma pesquisa anônima para entender melhor sua prontidão para implementar programas de rastreamento de câncer de pulmão em seus ambientes de prática.
As pesquisas serão administradas a médicos participantes dos eventos educacionais do TAFP em Houston, Texas, de 17 a 19 de outubro de 2014 e em Dallas, Texas, de 7 a 9 de novembro de 2014.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
1000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- Recrutamento
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
21 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Médicos que participaram dos eventos educacionais do TAFP em Houston, Texas, de 17 a 19 de outubro de 2014 e em Dallas, Texas, de 7 a 9 de novembro de 2014.
Descrição
Critério de inclusão:
1. Médicos que participaram dos eventos educacionais do TAFP em Houston, Texas, de 17 a 19 de outubro de 2014 e em Dallas, Texas, de 7 a 9 de novembro de 2014.
Critério de exclusão:
N / D
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Médicos - Texas Academy of Family Physicians
Os médicos que participaram do evento Texas Academy of Family Physicians pediram para preencher uma pesquisa anônima para entender melhor sua prontidão para implementar programas de triagem de câncer de pulmão em seus ambientes de prática.
Pesquisas administradas a médicos que participaram dos eventos educacionais do TAFP em Houston, Texas, de 17 a 19 de outubro de 2014 e em Dallas, Texas, de 7 a 9 de novembro de 2014.
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Os médicos completam a pesquisa para entender melhor sua prontidão para implementar programas de rastreamento de câncer de pulmão em seus ambientes de prática.
Pesquisas administradas a médicos que participaram dos eventos educacionais do TAFP em Houston, Texas, de 17 a 19 de outubro de 2014 e em Dallas, Texas, de 7 a 9 de novembro de 2014.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Prontidão do Programa de Rastreamento de Câncer de Pulmão
Prazo: 1 dia
|
Estatísticas descritivas (por exemplo, taxas) usadas para descrever a prontidão dos médicos de cuidados primários para apoiar programas de rastreamento de câncer de pulmão em suas práticas.
|
1 dia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Robert Volk, PHD, M.D. Anderson Cancer Center
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de outubro de 2014
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de outubro de 2020
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de outubro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de novembro de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de novembro de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
17 de novembro de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de janeiro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de janeiro de 2020
Última verificação
1 de janeiro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PA14-0824
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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