Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

PCORI-CER-1306-03385 Studie připravenosti na screening rakoviny plic

23. ledna 2020 aktualizováno: M.D. Anderson Cancer Center

Podpora informovaných rozhodnutí o screeningu rakoviny plic: studie připravenosti na screening rakoviny plic

Vyšetřovatelé uspořádají krátký anonymní průzkum na výročním summitu primární péče Texaské akademie rodinných lékařů (TAFP), aby lépe porozuměli připravenosti lékařů primární péče v Texasu zavést programy screeningu rakoviny plic ve svých praktických podmínkách.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Pro tento projekt bude až 1000 účastníků. Lékaři, kteří se účastní každoroční akce CME na akci Texas Academy of Family Physicians, budou požádáni o vyplnění anonymního průzkumu, aby lépe porozuměli své připravenosti zavést programy screeningu rakoviny plic ve svých praktických zařízeních. Průzkumy budou poskytnuty lékařům, kteří se účastní vzdělávacích akcí TAFP v Houstonu, Texas, 17.-19. října 2014 a v Dallasu, Texas, 7.-9. listopadu 2014.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

1000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • Nábor
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Lékaři, kteří se účastní vzdělávacích akcí TAFP v Houstonu, Texas, 17.-19. října 2014 a v Dallasu, Texas, 7.-9. listopadu 2014.

Popis

Kritéria pro zařazení:

1. Lékaři účastnící se vzdělávacích akcí TAFP v Houstonu, Texas, 17.-19. října 2014 a v Dallasu, Texas, 7.-9. listopadu 2014.

Kritéria vyloučení:

N/A

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Lékaři - Texaská akademie rodinných lékařů
Lékaři, kteří se účastní akce Texas Academy of Family Physicians, požádali o vyplnění anonymního průzkumu, aby lépe porozuměli své připravenosti zavést programy screeningu rakoviny plic ve svých praktických zařízeních. Průzkumy poskytované lékařům, kteří se účastní vzdělávacích akcí TAFP v Houstonu, Texas, 17.–19. října 2014 a v Dallasu, Texas, 7.–9. listopadu 2014.
Behaviorální: Průzkum
Lékaři dokončili průzkum, aby lépe porozuměli své připravenosti zavést programy screeningu rakoviny plic ve svých praktických podmínkách. Průzkumy poskytované lékařům, kteří se účastní vzdělávacích akcí TAFP v Houstonu, Texas, 17.–19. října 2014 a v Dallasu, Texas, 7.–9. listopadu 2014.
Ostatní jména:
  • Dotazník

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Připravenost programu screeningu rakoviny plic
Časové okno: 1 den
Popisné statistiky (např. sazby) používané k popisu připravenosti lékařů primární péče podporovat programy screeningu rakoviny plic ve svých praxích.
1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

M.D. Anderson Cancer Center

Spolupracovníci

Patient-Centered Outcomes Research Institute

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Robert Volk, PHD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. října 2014

Primární dokončení (Očekávaný)

1. října 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

1. října 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. listopadu 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. listopadu 2014

První zveřejněno (Odhad)

17. listopadu 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. ledna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. ledna 2020

Naposledy ověřeno

1. ledna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • PA14-0824

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Screening rakoviny plic

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kenya

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit