PCORI-CER-1306-03385 Studie zur Bereitschaft zur Lungenkrebsvorsorge
23. Januar 2020 aktualisiert von: M.D. Anderson Cancer Center
Förderung fundierter Entscheidungen zum Lungenkrebs-Screening: Studie zur Bereitschaftsstudie zum Lungenkrebs-Screening
Die Ermittler werden auf dem jährlichen Primary Care Summit der Texas Academy of Family Physicians (TAFP) eine kurze, anonyme Umfrage durchführen, um die Bereitschaft von Hausärzten in Texas, Lungenkrebs-Screening-Programme in ihren Praxen umzusetzen, besser zu verstehen.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Für dieses Projekt werden bis zu 1000 Teilnehmer anwesend sein.
Ärzte, die an der jährlichen CME-Veranstaltung der Texas Academy of Family Physicians teilnehmen, werden gebeten, eine anonyme Umfrage auszufüllen, um besser zu verstehen, ob sie bereit sind, Lungenkrebs-Screening-Programme in ihrer Praxis umzusetzen.
Die Umfragen werden an Ärzte durchgeführt, die an den TAFP-Schulungsveranstaltungen vom 17. bis 19. Oktober 2014 in Houston, Texas, und vom 7. bis 9. November 2014 in Dallas, Texas, teilnehmen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
1000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Texas
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Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- Rekrutierung
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
21 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Ärzte, die an den TAFP-Schulungsveranstaltungen in Houston, Texas, vom 17. bis 19. Oktober 2014 und in Dallas, Texas, vom 7. bis 9. November 2014 teilnehmen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
1. Ärzte, die an den TAFP-Schulungsveranstaltungen in Houston, Texas, vom 17. bis 19. Oktober 2014 und in Dallas, Texas, vom 7. bis 9. November 2014 teilnehmen.
Ausschlusskriterien:
N / A
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Ärzte – Texas Academy of Family Physicians
Ärzte, die an der Veranstaltung der Texas Academy of Family Physicians teilnahmen, wurden gebeten, an einer anonymen Umfrage teilzunehmen, um besser zu verstehen, ob sie bereit sind, Lungenkrebs-Screening-Programme in ihren Praxen umzusetzen.
Umfragen unter Ärzten, die an den TAFP-Schulungsveranstaltungen in Houston, Texas, vom 17. bis 19. Oktober 2014 und in Dallas, Texas, vom 7. bis 9. November 2014 teilnahmen.
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Ärzte nehmen an einer Umfrage teil, um besser zu verstehen, ob sie bereit sind, Lungenkrebs-Screening-Programme in ihren Praxen umzusetzen.
Umfragen unter Ärzten, die an den TAFP-Schulungsveranstaltungen in Houston, Texas, vom 17. bis 19. Oktober 2014 und in Dallas, Texas, vom 7. bis 9. November 2014 teilnahmen.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Bereitschaft zum Lungenkrebs-Screening-Programm
Zeitfenster: 1 Tag
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Beschreibende Statistiken (z. B. Raten) werden verwendet, um die Bereitschaft von Hausärzten zu beschreiben, Lungenkrebs-Screening-Programme in ihren Praxen zu unterstützen.
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1 Tag
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Robert Volk, PHD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
20. Oktober 2014
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Oktober 2020
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Oktober 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. November 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. November 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
17. November 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. Januar 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Januar 2020
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PA14-0824
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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