Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

PCORI-CER-1306-03385 Undersøgelse om parathed til lungekræftscreening

23. januar 2020 opdateret af: M.D. Anderson Cancer Center

Fremme af informerede beslutninger om lungekræftscreening: Undersøgelse om parathed til lungekræftscreening

Efterforskere vil administrere en kort, anonym undersøgelse på Texas Academy of Family Physicians (TAFP) årlige Primary Care Summit for bedre at forstå, hvor parathed læger i primærpleje i Texas har til at implementere lungekræftscreeningsprogrammer i deres praksis.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Til dette projekt vil der være op til 1000 deltagere. Læger, der deltager i den årlige CME-begivenhed ved Texas Academy of Family Physicians-arrangementet, vil blive bedt om at udfylde en anonym undersøgelse for bedre at forstå deres parathed til at implementere lungekræftscreeningsprogrammer i deres praksisindstillinger. Undersøgelserne vil blive administreret til læger, der deltager i TAFP-uddannelsesarrangementerne i Houston, Texas, den 17.-19. oktober 2014 og i Dallas, Texas, den 7.-9. november 2014.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • Rekruttering
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Læger, der deltager i TAFP-uddannelsesarrangementerne i Houston, Texas, 17.-19. oktober 2014 og i Dallas, Texas, 7.-9. november 2014.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

1. Læger, der deltager i TAFP-uddannelsesarrangementerne i Houston, Texas, den 17.-19. oktober 2014 og i Dallas, Texas, den 7.-9. november 2014.

Ekskluderingskriterier:

N/A

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Læger - Texas Academy of Family Physicians
Læger, der deltog i Texas Academy of Family Physicians-arrangementet, bad om at udfylde en anonym undersøgelse for bedre at forstå deres parathed til at implementere lungekræftscreeningsprogrammer i deres praksisindstillinger. Undersøgelser administreret til læger, der deltager i TAFP-uddannelsesarrangementerne i Houston, Texas, 17.-19. oktober 2014 og i Dallas, Texas, 7.-9. november 2014.
Læger gennemfører undersøgelsen for bedre at forstå deres parathed til at implementere lungekræftscreeningsprogrammer i deres praksisindstillinger. Undersøgelser administreret til læger, der deltager i TAFP-uddannelsesarrangementerne i Houston, Texas, 17.-19. oktober 2014 og i Dallas, Texas, 7.-9. november 2014.
Andre navne:
  • Spørgeskema

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Beredskab til lungekræftscreeningsprogram
Tidsramme: 1 dag
Beskrivende statistikker (f.eks. satser), der bruges til at beskrive primære lægers parathed til at støtte lungekræftscreeningsprogrammer i deres praksis.
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Robert Volk, PHD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. oktober 2014

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. oktober 2020

Studieafslutning (Forventet)

1. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. november 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. november 2014

Først opslået (Skøn)

17. november 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. januar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. januar 2020

Sidst verificeret

1. januar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lungekræftscreening

Kliniske forsøg med Undersøgelse

Abonner