PCORI-CER-1306-03385 Gereedheidsonderzoek naar longkankerscreening
23 januari 2020 bijgewerkt door: M.D. Anderson Cancer Center
Bevorderen van weloverwogen beslissingen over screening op longkanker: onderzoek naar longkankerscreening
Onderzoekers zullen een korte, anonieme enquête houden op de jaarlijkse Primary Care Summit van de Texas Academy of Family Physicians (TAFP) om beter inzicht te krijgen in de bereidheid van huisartsen in Texas om screeningprogramma's voor longkanker in hun praktijk te implementeren.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Voor dit project zullen er maximaal 1000 deelnemers zijn.
Artsen die het jaarlijkse CME-evenement op de Texas Academy of Family Physicians-evenement bijwonen, zullen worden gevraagd om een anonieme enquête in te vullen om hun bereidheid om longkankerscreeningprogramma's in hun praktijkomgevingen te implementeren beter te begrijpen.
De enquêtes zullen worden afgenomen bij artsen die de TAFP-educatieve evenementen bijwonen in Houston, Texas, 17-19 oktober 2014 en in Dallas, Texas, 7-9 november 2014.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
1000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
- Werving
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
21 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Artsen die de TAFP-educatieve evenementen bijwonen in Houston, Texas, 17-19 oktober 2014 en in Dallas, Texas, 7-9 november 2014.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
1. Artsen die de TAFP-educatieve evenementen bijwonen in Houston, Texas, 17-19 oktober 2014 en in Dallas, Texas, 7-9 november 2014.
Uitsluitingscriteria:
NVT
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Artsen - Texas Academy of Family Physicians
Artsen die het evenement van de Texas Academy of Family Physicians bijwoonden, werden gevraagd een anonieme enquête in te vullen om beter inzicht te krijgen in hun bereidheid om screeningprogramma's voor longkanker in hun praktijk te implementeren.
Enquêtes uitgevoerd onder artsen die deelnamen aan de TAFP-educatieve evenementen in Houston, Texas, 17-19 oktober 2014 en in Dallas, Texas, 7-9 november 2014.
|
Artsen vullen de enquête in om beter inzicht te krijgen in hun bereidheid om screeningprogramma's voor longkanker in hun praktijk te implementeren.
Enquêtes uitgevoerd onder artsen die deelnamen aan de TAFP-educatieve evenementen in Houston, Texas, 17-19 oktober 2014 en in Dallas, Texas, 7-9 november 2014.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gereedheid van het screeningsprogramma voor longkanker
Tijdsspanne: 1 dag
|
Beschrijvende statistieken (bijv. percentages) die worden gebruikt om de bereidheid van huisartsen te beschrijven om screeningprogramma's voor longkanker in hun praktijken te ondersteunen.
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Robert Volk, PHD, M.D. Anderson Cancer Center
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 oktober 2014
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 oktober 2020
Studie voltooiing (Verwacht)
1 oktober 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 november 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 november 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
17 november 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 januari 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 januari 2020
Laatst geverifieerd
1 januari 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PA14-0824
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .