PCORI-CER-1306-03385 Исследование готовности к скринингу рака легких
23 января 2020 г. обновлено: M.D. Anderson Cancer Center
Содействие принятию обоснованных решений о скрининге рака легких: исследование готовности к скринингу рака легких
Исследователи проведут краткий анонимный опрос на ежегодном саммите первичной медицинской помощи Техасской академии семейных врачей (TAFP), чтобы лучше понять готовность врачей первичного звена в Техасе внедрять программы скрининга рака легких в своей практике.
Обзор исследования
Подробное описание
В этом проекте будет до 1000 участников.
Врачам, посещающим ежегодное мероприятие CME в Техасской академии семейных врачей, будет предложено заполнить анонимный опрос, чтобы лучше понять их готовность к внедрению программ скрининга рака легких в условиях их практики.
Опросы будут проводиться среди врачей, посещающих образовательные мероприятия TAFP в Хьюстоне, штат Техас, 17–19 октября 2014 г., и в Далласе, штат Техас, 7–9 ноября 2014 г.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
1000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- Рекрутинг
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
21 год и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Врачи, присутствовавшие на образовательных мероприятиях TAFP в Хьюстоне, штат Техас, 17–19 октября 2014 г., и в Далласе, штат Техас, 7–9 ноября 2014 г.
Описание
Критерии включения:
1. Врачи, присутствовавшие на образовательных мероприятиях TAFP в Хьюстоне, штат Техас, 17–19 октября 2014 г., и в Далласе, штат Техас, 7–9 ноября 2014 г.
Критерий исключения:
Н/Д
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Врачи - Техасская академия семейных врачей
Врачи, посетившие мероприятие Техасской академии семейных врачей, попросили заполнить анонимный опрос, чтобы лучше понять их готовность к внедрению программ скрининга рака легких в условиях их практики.
Опросы, проведенные среди врачей, посетивших образовательные мероприятия TAFP в Хьюстоне, штат Техас, 17–19 октября 2014 г., и в Далласе, штат Техас, 7–9 ноября 2014 г.
|
Врачи проходят опрос, чтобы лучше понять свою готовность к внедрению программ скрининга рака легких в условиях своей практики.
Опросы, проведенные среди врачей, посетивших образовательные мероприятия TAFP в Хьюстоне, штат Техас, 17–19 октября 2014 г., и в Далласе, штат Техас, 7–9 ноября 2014 г.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Готовность программы скрининга рака легких
Временное ограничение: 1 день
|
Описательная статистика (например, показатели), используемая для описания готовности врачей первичного звена поддерживать программы скрининга рака легких в своей практике.
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Robert Volk, PHD, M.D. Anderson Cancer Center
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 октября 2014 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 октября 2020 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 октября 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 ноября 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 ноября 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
17 ноября 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 января 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 января 2020 г.
Последняя проверка
1 января 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PA14-0824
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .