- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02292485
PCORI-CER-1306-03385 Studio sulla preparazione allo screening del cancro del polmone
23 gennaio 2020 aggiornato da: M.D. Anderson Cancer Center
Promuovere decisioni informate sullo screening del cancro al polmone: studio sulla prontezza allo screening del cancro al polmone
Gli investigatori gestiranno un breve sondaggio anonimo al vertice annuale sull'assistenza primaria della Texas Academy of Family Physicians (TAFP) per comprendere meglio la disponibilità dei medici di assistenza primaria in Texas a implementare programmi di screening del cancro del polmone nelle loro impostazioni di pratica.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Per questo progetto ci saranno fino a 1000 partecipanti.
Ai medici che parteciperanno all'evento annuale CME presso l'evento Texas Academy of Family Physicians verrà chiesto di compilare un sondaggio anonimo per comprendere meglio la loro disponibilità a implementare programmi di screening del cancro del polmone nei loro contesti di pratica.
I sondaggi saranno somministrati ai medici che parteciperanno agli eventi educativi TAFP a Houston, Texas, dal 17 al 19 ottobre 2014 ea Dallas, Texas, dal 7 al 9 novembre 2014.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
1000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- Reclutamento
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
21 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Medici che partecipano agli eventi educativi TAFP a Houston, Texas, dal 17 al 19 ottobre 2014 e a Dallas, Texas, dal 7 al 9 novembre 2014.
Descrizione
Criterio di inclusione:
1. Medici che partecipano agli eventi educativi TAFP a Houston, Texas, 17-19 ottobre 2014 e a Dallas, Texas, 7-9 novembre 2014.
Criteri di esclusione:
N / A
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Medici - Texas Academy of Family Physicians
I medici che hanno partecipato all'evento della Texas Academy of Family Physicians hanno chiesto di compilare un sondaggio anonimo per comprendere meglio la loro disponibilità a implementare programmi di screening del cancro del polmone nelle loro strutture di pratica.
Sondaggi somministrati ai medici che hanno partecipato agli eventi educativi TAFP a Houston, Texas, 17-19 ottobre 2014 e a Dallas, Texas, 7-9 novembre 2014.
|
I medici completano il sondaggio per comprendere meglio la loro disponibilità a implementare programmi di screening del cancro del polmone nelle loro strutture di pratica.
Sondaggi somministrati ai medici che hanno partecipato agli eventi educativi TAFP a Houston, Texas, 17-19 ottobre 2014 e a Dallas, Texas, 7-9 novembre 2014.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Prontezza del programma di screening del cancro al polmone
Lasso di tempo: 1 giorno
|
Statistiche descrittive (ad es. tassi) utilizzate per descrivere la prontezza dei medici di base a supportare i programmi di screening del cancro del polmone nelle loro pratiche.
|
1 giorno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Robert Volk, PHD, M.D. Anderson Cancer Center
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 ottobre 2014
Completamento primario (Anticipato)
1 ottobre 2020
Completamento dello studio (Anticipato)
1 ottobre 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 novembre 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 novembre 2014
Primo Inserito (Stima)
17 novembre 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 gennaio 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 gennaio 2020
Ultimo verificato
1 gennaio 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PA14-0824
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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