PCORI-CER-1306-03385 Beredskapsstudie for lungekreftscreening
23. januar 2020 oppdatert av: M.D. Anderson Cancer Center
Fremme informerte beslutninger om lungekreftscreening: Beredskapsstudie for lungekreftscreening
Etterforskere vil administrere en kort, anonym undersøkelse ved Texas Academy of Family Physicians (TAFP) årlige Primary Care Summit for å bedre forstå beredskapen til primærhelseleger i Texas til å implementere lungekreftscreeningsprogrammer i deres praksisinnstillinger.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Til dette prosjektet vil det være opptil 1000 deltakere.
Leger som deltar på det årlige CME-arrangementet ved Texas Academy of Family Physicians-arrangementet vil bli bedt om å fylle ut en anonym undersøkelse for å bedre forstå deres beredskap til å implementere lungekreftscreeningsprogrammer i deres praksisinnstillinger.
Undersøkelsene vil bli administrert til leger som deltar på TAFP-utdanningsarrangementene i Houston, Texas, 17.–19. oktober 2014 og i Dallas, Texas, 7.–9. november 2014.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
1000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forente stater, 77030
- Rekruttering
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
21 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Leger som deltar på TAFP-utdanningsarrangementene i Houston, Texas, 17.–19. oktober 2014 og i Dallas, Texas, 7.–9. november 2014.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
1. Leger som deltar på TAFP-utdanningsarrangementene i Houston, Texas, 17.–19. oktober 2014 og i Dallas, Texas, 7.–9. november 2014.
Ekskluderingskriterier:
N/A
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Leger - Texas Academy of Family Physicians
Leger som deltok på Texas Academy of Family Physicians-arrangementet, ba om å fylle ut en anonym undersøkelse for å bedre forstå deres beredskap til å implementere lungekreftscreeningsprogrammer i deres praksisinnstillinger.
Undersøkelser administrert til leger som deltar på TAFP-utdanningsarrangementene i Houston, Texas, 17.–19. oktober 2014 og i Dallas, Texas, 7.–9. november 2014.
|
Leger fullfører undersøkelsen for å bedre forstå deres beredskap til å implementere lungekreftscreeningsprogrammer i sine praksisinnstillinger.
Undersøkelser administrert til leger som deltar på TAFP-utdanningsarrangementene i Houston, Texas, 17.–19. oktober 2014 og i Dallas, Texas, 7.–9. november 2014.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Beredskap for lungekreftscreeningsprogram
Tidsramme: 1 dag
|
Beskrivende statistikk (f.eks. priser) som brukes til å beskrive beredskapen til primærleger til å støtte lungekreftscreeningsprogrammer i deres praksis.
|
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Robert Volk, PHD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. oktober 2014
Primær fullføring (Forventet)
1. oktober 2020
Studiet fullført (Forventet)
1. oktober 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. november 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. november 2014
Først lagt ut (Anslag)
17. november 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. januar 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. januar 2020
Sist bekreftet
1. januar 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PA14-0824
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .