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PCORI-CER-1306-03385 Estudio de preparación para la detección del cáncer de pulmón

23 de enero de 2020 actualizado por: M.D. Anderson Cancer Center

Promoción de decisiones informadas sobre la detección del cáncer de pulmón: Estudio de preparación para la detección del cáncer de pulmón

Los investigadores administrarán una breve encuesta anónima en la Cumbre anual de atención primaria de la Academia de médicos de familia de Texas (TAFP) para comprender mejor la preparación de los médicos de atención primaria en Texas para implementar programas de detección de cáncer de pulmón en sus entornos de práctica.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Para este proyecto habrá hasta 1000 participantes. A los médicos que asistan al evento anual de CME en el evento de la Academia de Médicos de Familia de Texas se les pedirá que completen una encuesta anónima para comprender mejor su preparación para implementar programas de detección de cáncer de pulmón en sus entornos de práctica. Las encuestas se administrarán a los médicos que asistan a los eventos educativos de TAFP en Houston, Texas, del 17 al 19 de octubre de 2014 y en Dallas, Texas, del 7 al 9 de noviembre de 2014.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • Reclutamiento
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Médicos que asistieron a los eventos educativos de TAFP en Houston, Texas, del 17 al 19 de octubre de 2014 y en Dallas, Texas, del 7 al 9 de noviembre de 2014.

Descripción

Criterios de inclusión:

1. Médicos que asistieron a los eventos educativos de TAFP en Houston, Texas, del 17 al 19 de octubre de 2014 y en Dallas, Texas, del 7 al 9 de noviembre de 2014.

Criterio de exclusión:

N / A

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Médicos - Academia de Médicos de Familia de Texas
Los médicos que asistieron al evento de la Academia de Médicos de Familia de Texas solicitaron completar una encuesta anónima para comprender mejor su preparación para implementar programas de detección de cáncer de pulmón en sus entornos de práctica. Encuestas administradas a los médicos que asistieron a los eventos educativos de TAFP en Houston, Texas, del 17 al 19 de octubre de 2014 y en Dallas, Texas, del 7 al 9 de noviembre de 2014.
Conductual: Encuesta
Los médicos completan la encuesta para comprender mejor su preparación para implementar programas de detección del cáncer de pulmón en sus entornos de práctica. Encuestas administradas a los médicos que asistieron a los eventos educativos de TAFP en Houston, Texas, del 17 al 19 de octubre de 2014 y en Dallas, Texas, del 7 al 9 de noviembre de 2014.
Otros nombres:
  • Cuestionario

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Preparación para el programa de detección del cáncer de pulmón
Periodo de tiempo: 1 día
Estadísticas descriptivas (p. ej., tasas) utilizadas para describir la preparación de los médicos de atención primaria para apoyar los programas de detección del cáncer de pulmón en sus prácticas.
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

M.D. Anderson Cancer Center

Colaboradores

Patient-Centered Outcomes Research Institute

Investigadores

  • Investigador principal: Robert Volk, PHD, M.D. Anderson Cancer Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de octubre de 2014

Finalización primaria (Anticipado)

1 de octubre de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de octubre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de noviembre de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de noviembre de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de noviembre de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de enero de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de enero de 2020

Última verificación

1 de enero de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • PA14-0824

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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