PCORI-CER-1306-03385 Badanie gotowości do badań przesiewowych w kierunku raka płuc
23 stycznia 2020 zaktualizowane przez: M.D. Anderson Cancer Center
Promowanie świadomych decyzji dotyczących badań przesiewowych w kierunku raka płuc: badanie gotowości do badań przesiewowych w kierunku raka płuc
Śledczy przeprowadzą krótką, anonimową ankietę na corocznym szczycie Teksańskiej Akademii Lekarzy Rodzinnych (TAFP), aby lepiej zrozumieć gotowość lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej w Teksasie do wdrożenia programów badań przesiewowych w kierunku raka płuc w swoich gabinetach.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W projekcie weźmie udział do 1000 uczestników.
Lekarze biorący udział w dorocznym wydarzeniu CME podczas wydarzenia Texas Academy of Family Physicians zostaną poproszeni o wypełnienie anonimowej ankiety, aby lepiej zrozumieć swoją gotowość do wdrożenia programów badań przesiewowych w kierunku raka płuc w swoich placówkach.
Ankiety zostaną przekazane lekarzom uczestniczącym w wydarzeniach edukacyjnych TAFP w Houston w Teksasie w dniach 17-19 października 2014 r. oraz w Dallas w Teksasie w dniach 7-9 listopada 2014 r.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
1000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- Rekrutacyjny
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
21 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Lekarze uczestniczący w wydarzeniach edukacyjnych TAFP w Houston w Teksasie w dniach 17-19 października 2014 r. oraz w Dallas w Teksasie w dniach 7-9 listopada 2014 r.
Opis
Kryteria przyjęcia:
1. Lekarze uczestniczący w wydarzeniach edukacyjnych TAFP w Houston w Teksasie w dniach 17-19 października 2014 r. oraz w Dallas w Teksasie w dniach 7-9 listopada 2014 r.
Kryteria wyłączenia:
Nie dotyczy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Lekarze - Texas Academy of Family Physicians
Lekarze uczestniczący w wydarzeniu Texas Academy of Family Physicians poprosili o wypełnienie anonimowej ankiety, aby lepiej zrozumieć swoją gotowość do wdrożenia programów badań przesiewowych w kierunku raka płuc w swoich placówkach.
Ankiety przeprowadzone wśród lekarzy uczestniczących w wydarzeniach edukacyjnych TAFP w Houston w Teksasie w dniach 17-19 października 2014 r. oraz w Dallas w Teksasie w dniach 7-9 listopada 2014 r.
|
Lekarze wypełniają ankietę, aby lepiej zrozumieć swoją gotowość do wdrożenia programów badań przesiewowych w kierunku raka płuc w swoich gabinetach.
Ankiety przeprowadzone wśród lekarzy uczestniczących w wydarzeniach edukacyjnych TAFP w Houston w Teksasie w dniach 17-19 października 2014 r. oraz w Dallas w Teksasie w dniach 7-9 listopada 2014 r.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Gotowość programu badań przesiewowych w kierunku raka płuc
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Statystyki opisowe (np. współczynniki) stosowane do opisania gotowości lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej do wspierania programów badań przesiewowych w kierunku raka płuc w ich praktyce.
|
1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Robert Volk, PHD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 października 2014
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 października 2020
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 października 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 listopada 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 listopada 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
17 listopada 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
27 stycznia 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 stycznia 2020
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PA14-0824
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .