Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kotihoidon uudelleenkäytön arviointi, Trondheim-malli

torstai 20. huhtikuuta 2017 päivittänyt: Norwegian University of Science and Technology
Tavoitteena on arvioida kotihoidon mallia. Interventio on suunnattu iäkkäille henkilöille, jotka saavat kotihoitopalveluja, mutta ovat silti suhteellisen itsenäisiä useimmissa arjen toimissa. Malli keskittyy toimintakyvyn heikkenemisen varhaiseen tunnistamiseen ja puuttumiseen kotiympäristöön osallistujan, kotihoidon ja terapeuttien tiiviin yhteistyön avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • saada kotihoitopalveluita
  • asuvat valuma-alueella

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilashoidon pituus (IPLOS) > 2,0
  • vaikea dementia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kotihoidon reablementti
Saa kattavan arvioinnin ja yksilöllisen seurannan lyhyen ja pitkän tähtäimen suunnitelman mukaisesti.
Active Comparator: Tavallinen hoito
Saa normaalia hoitoa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos aktiivisuustasossa (mitattu kehon päällä olevilla antureilla)
Aikaikkuna: 1 vuotta
mitattu kehon päällä olevilla antureilla 4 päivän aikana
1 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lyhyen fyysisen suorituskyvyn akun arvossa
Aikaikkuna: 1 vuosi
Suorituskykyyn perustuva alaraajan toiminnan testi
1 vuosi
Muutos vastaanotetussa tunnissa kotihoitopalveluilla
Aikaikkuna: 1 vuosi
Sisältää hoitotyön, avustamisen arjen toiminnassa ja kotitöissä
1 vuosi
Qualys (EQ-5D)
Aikaikkuna: 1 vuosi
EQ-5D
1 vuosi
Muutos IPLOS-pisteissä
Aikaikkuna: yksi vuosi
Yhdistelmäpisteet riippuvuuden tasosta 17 eri alueella, jotka liittyvät päivittäiseen elämään, mukaan lukien kognitiiviset toiminnot
yksi vuosi
Kognitiivisen toiminnan muutos (Iplos-pisteen alapisteet)
Aikaikkuna: yksi vuosi
Iplos-pisteiden alatulos
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jorunn L Helbostad, phd prof, Norwegian University of Science and Technology

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 3. lokakuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. marraskuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 24. marraskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 21. huhtikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. huhtikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2014/436

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa