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Évaluation de Homecare Reablement, le modèle de Trondheim

20 avril 2017 mis à jour par: Norwegian University of Science and Technology
L'objectif est d'évaluer un modèle de réadaptation à domicile. L'intervention cible les personnes âgées qui reçoivent des services de soins à domicile, mais qui sont encore relativement autonomes dans la plupart des activités de la vie quotidienne. Le modèle met l'accent sur l'identification précoce du déclin fonctionnel et l'intervention dans l'environnement familial grâce à une étroite collaboration entre le participant, les services de soins à domicile et les thérapeutes.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • recevoir des services de soins à domicile
  • vivre dans la zone de chalandise

Critère d'exclusion:

  • Score de durée de séjour en hospitalisation (IPLOS) > 2,0
  • démence sévère

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Réhabilitation des soins à domicile
Bénéficie d'une évaluation complète et d'un suivi individualisé selon un plan avec des objectifs à court et à long terme.
Comparateur actif: Soins habituels
Reçoit des soins normaux

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement du niveau d'activité (mesuré par des capteurs portés sur le corps)
Délai: 1 ans
mesuré par des capteurs portés sur le corps pendant 4 jours
1 ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement du score de la batterie des performances physiques courtes
Délai: 1 an
Test basé sur la performance de la fonction des membres inférieurs
1 an
Changement des heures reçues avec les services à domicile
Délai: 1 an
Y compris les soins infirmiers, l'aide aux activités de la vie quotidienne et les travaux domestiques
1 an
Qualys (EQ-5D)
Délai: 1 an
EQ-5D
1 an
Changement du score IPLOS
Délai: un ans
Un score composite sur le niveau de dépendance dans 17 domaines différents liés aux activités de la vie quotidienne, y compris la fonction cognitive
un ans
Modification de la fonction cognitive (sous-score du score Iplos)
Délai: un ans
Sous-score du score Iplos
un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jorunn L Helbostad, phd prof, Norwegian University of Science and Technology

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2014

Achèvement primaire (Anticipé)

1 janvier 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 octobre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 novembre 2014

Première publication (Estimation)

24 novembre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 avril 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 avril 2017

Dernière vérification

1 avril 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2014/436

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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