Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Evaluation von Homecare Reablement, das Trondheim-Modell

20. April 2017 aktualisiert von: Norwegian University of Science and Technology
Ziel ist es, ein Modell der häuslichen Rehabilitation zu evaluieren. Die Intervention richtet sich an ältere Menschen, die häusliche Pflegedienste erhalten, aber in den meisten Aktivitäten des täglichen Lebens noch relativ unabhängig sind. Das Modell konzentriert sich auf die frühzeitige Erkennung von Funktionseinbußen und Interventionen im häuslichen Umfeld durch enge Zusammenarbeit zwischen dem Teilnehmer, häuslichen Pflegediensten und Therapeuten.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • hauswirtschaftliche Leistungen erhalten
  • wohnen im Einzugsgebiet

Ausschlusskriterien:

  • Stationäre Aufenthaltsdauer (IPLOS) Score > 2,0
  • schwere Demenz

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Häusliche Nachrüstung
Erhält eine umfassende Bewertung und individuelle Nachsorge gemäß einem Plan mit kurz- und langfristigen Zielen.
Sonstiges: Häusliche Nachrüstung
Aktiver Komparator: Übliche Pflege
Erhält normale Pflege
Sonstiges: übliche Pflege

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des Aktivitätsniveaus (gemessen durch am Körper getragene Sensoren)
Zeitfenster: 1 Jahr
gemessen durch am Körper getragene Sensoren über 4 Tage
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des Akku-Scores für kurze physische Leistung
Zeitfenster: 1 Jahr
Leistungsbasierter Test der Funktion der unteren Extremitäten
1 Jahr
Änderung der erhaltenen Stunden mit häuslichen Pflegediensten
Zeitfenster: 1 Jahr
Einschließlich Krankenpflege, Hilfe bei Aktivitäten des täglichen Lebens und Hausarbeit
1 Jahr
Qualys (EQ-5D)
Zeitfenster: 1 Jahr
EQ-5D
1 Jahr
Änderung des IPLOS-Scores
Zeitfenster: ein Jahr
Eine zusammengesetzte Punktzahl zum Abhängigkeitsgrad in 17 verschiedenen Bereichen im Zusammenhang mit Aktivitäten des täglichen Lebens, einschließlich kognitiver Funktionen
ein Jahr
Veränderung der kognitiven Funktion (Subscore des Iplos-Scores)
Zeitfenster: ein Jahr
Subscore des Iplos-Scores
ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Mitarbeiter

St. Olavs Hospital
Trondheim Kommune

Ermittler

  • Hauptermittler: Jorunn L Helbostad, phd prof, Norwegian University of Science and Technology

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2014

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Oktober 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. November 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

24. November 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. April 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. April 2017

Zuletzt verifiziert

1. April 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2014/436

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur übliche Pflege

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Japan

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren