Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af Homecare Reablement, Trondheim-modellen

20. april 2017 opdateret af: Norwegian University of Science and Technology
Formålet er at evaluere en model for hjemmebaseret rehabilitering. Indsatsen er rettet mod ældre personer, der modtager hjemmepleje, men som stadig er relativt uafhængige i de fleste dagligdags aktiviteter. Modellen fokuserer på tidlig identifikation af funktionsnedgang og intervention i hjemmet gennem tæt samarbejde mellem deltageren, hjemmeplejen og behandlere.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • modtage hjemmepleje
  • bor inden for oplandet

Ekskluderingskriterier:

  • Indlæggelseslængde (IPLOS) score > 2,0
  • svær demens

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Genopbygning af hjemmepleje
Modtager omfattende vurdering og individualiseret opfølgning efter en plan med kort- og langsigtede mål.
Andet: Genopbygning af hjemmepleje
Aktiv komparator: Sædvanlig pleje
Modtager normal pleje
Andet: sædvanlig pleje

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i aktivitetsniveau (målt af kropsbårne sensorer)
Tidsramme: 1 år
målt af kropsbårne sensorer over 4 dage
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i kort fysisk ydeevne batteriscore
Tidsramme: 1 år
Præstationsbaseret test af underekstremitetsfunktion
1 år
Ændring i modtagne timer med hjemmeplejen
Tidsramme: 1 år
Herunder sygepleje, hjælp til daglige aktiviteter og husligt arbejde
1 år
Qualys (EQ-5D)
Tidsramme: 1 år
EQ-5D
1 år
Ændring i IPLOS-score
Tidsramme: et år
En sammensat score på afhængighedsniveau i 17 forskellige områder relateret til dagligdags aktiviteter, herunder kognitiv funktion
et år
Ændring i kognitiv funktion (Subscore af Iplos-score)
Tidsramme: et år
Underscore af Iplos-score
et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Samarbejdspartnere

St. Olavs Hospital
Trondheim Kommune

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jorunn L Helbostad, phd prof, Norwegian University of Science and Technology

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2014

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. januar 2017

Studieafslutning (Forventet)

1. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. oktober 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. november 2014

Først opslået (Skøn)

24. november 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. april 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. april 2017

Sidst verificeret

1. april 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2014/436

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med sædvanlig pleje

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner