Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Huomaamaton käsineiden rei'itys

torstai 20. marraskuuta 2014 päivittänyt: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education

Double Gloves: Satunnaistettu koe arvioida yksinkertainen strategia kontaminaation vähentämiseksi elvytysvaiheessa

Tutkimuksen tavoitteena oli selvittää käsineiden perforaatioiden esiintyvyyttä verisuonten kanylaatiossa (CBV) elvytysvaiheessa ja verrata perforaatiota yksittäisten ja kaksoiskäsineiden välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Terveydenhuollon henkilökunnan altistuminen veren taudinaiheuttajille on vakava ongelma, joka tulisi ennen kaikkea ehkäistä. Riski saada virus yhdestä perkutaanisesta neulanpistosta on 0,3–0,4 % ihmisen immuunikatoviruksella (HIV), 6–30 % hepatiitti B:llä (HBV) ja 2,7–10 % hepatiitti C:llä (HCV). Verivälitteisten infektioiden ehkäisy on erityisen tärkeää tapauksissa, joissa tarvitaan ensiapua. Emergency Response Tässä ammatissa työskentelevä henkilöstö on käynyt lääketieteellisiä pelastuskursseja valmistautuakseen äkillisiin terveysuhkiin, joten suurin osa toimenpiteistä liittyy suoraan kosketukseen potilaan kehon nesteiden kanssa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Puola
    • Masovia
      • Warsaw, Masovia, Puola, 03-122
        • Rekrytointi
        • International Institute of Rescue Research and Education
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Anna vapaaehtoinen suostumus tutkimukseen osallistumiseen
  • Lääkärit (sairaanhoitajat, sairaanhoitajat, lääkärit) tai lääketieteen opiskelijat (sairaanhoitajat, ensihoitajat, lääkärit)

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei täytä yllä olevia kriteerejä
  • Ranteen tai alaselän sairaudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Katetrointi
Verisuonten katetrointi elvyttämisen aikana yksi- ja kaksikäsinejärjestelmällä. Katetrointi suoritettiin simulaationukkea käyttäen
Menettely: yksikäsinejärjestelmä
katetroinnissa käytettiin yhden käsineen järjestelmää
Menettely: kaksinkertainen käsinejärjestelmä
katetroinnissa käytettiin kaksoishansikkajärjestelmää. sisä- ja ulkohanskat olivat samankokoisia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
näkyvä puhkeaminen
Aikaikkuna: 1 päivä
Käsineiden tarkastaminen elvytyksen aikana kanyloinnin aikana näkyvien vaurioiden varalta
1 päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
WLT
Aikaikkuna: 1 päivä
Vesivuototestiä käytettiin huomaamattomien käsineiden vaurioiden tarkistamiseen
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

International Institute of Rescue Research and Education

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 13. marraskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. marraskuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 24. marraskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 24. marraskuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. marraskuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Gloves/2014/01

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset yksikäsinejärjestelmä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Belarus

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa