Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Niezauważona perforacja rękawic

20 listopada 2014 zaktualizowane przez: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education

Podwójne rękawiczki: losowa próba oceny prostej strategii zmniejszania kontaminacji podczas resuscytacji

Celem pracy było zbadanie częstości perforacji rękawic podczas kaniulacji naczyń krwionośnych (CBV) podczas resuscytacji oraz porównanie częstości perforacji rękawic pojedynczych i podwójnych.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Narażenie personelu medycznego na patogeny krwi jest poważnym problemem, któremu należy przede wszystkim zapobiegać. Ryzyko zarażenia wirusem przez jedno ukłucie igłą przezskórną wynosi od 0,3% do 0,4% w przypadku ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV), od 6% do 30% w przypadku wirusowego zapalenia wątroby typu B (HBV) i od 2,7% do 10% w przypadku wirusowego zapalenia wątroby typu C (HCV). Zapobieganie zakażeniom krwiopochodnym jest szczególnie ważne w przypadkach, gdy konieczna jest pomoc medyczna w nagłych wypadkach. Personel Ratownictwa Medycznego wykonujący ten zawód przeszedł kursy ratownictwa medycznego przygotowujące do sytuacji nagłego zagrożenia zdrowia, stąd też większość zabiegów wiąże się z bezpośrednim kontaktem z płynami ustrojowymi pacjenta.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

200

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Polska
    • Masovia
      • Warsaw, Masovia, Polska, 03-122
        • Rekrutacyjny
        • International Institute of Rescue Research and Education
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wyraź dobrowolną zgodę na udział w badaniu
  • Zawód medyczny (ratownicy medyczni, pielęgniarki, lekarze) lub studenci medycyny (pielęgniarki, ratownicy medyczni, lekarze)

Kryteria wyłączenia:

  • Nie spełnia powyższych kryteriów
  • Choroby nadgarstka lub kręgosłupa

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Cewnikowanie
Cewnikowanie naczyń krwionośnych podczas resuscytacji za pomocą systemu pojedynczych i podwójnych rękawiczek. Cewnikowanie przeprowadzono za pomocą manekina symulacyjnego
Procedura: system pojedynczych rękawiczek
Podczas cewnikowania zastosowano system pojedynczych rękawiczek
Procedura: system podwójnych rękawiczek
Podczas cewnikowania zastosowano system podwójnych rękawiczek. rękawice wewnętrzne i zewnętrzne były tego samego rozmiaru

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
widoczne przebicie
Ramy czasowe: 1 dzień
Sprawdzenie rękawic pod kątem widocznych uszkodzeń w trakcie kaniulacji podczas resuscytacji
1 dzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
WLT
Ramy czasowe: 1 dzień
Do sprawdzenia niezauważonych uszkodzeń rękawic wykorzystano test szczelności
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

International Institute of Rescue Research and Education

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2014

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2014

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 listopada 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 listopada 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 listopada 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 listopada 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 listopada 2014

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Gloves/2014/01

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na system pojedynczych rękawiczek

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj