Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Obemärkt handskar Perforering

20 november 2014 uppdaterad av: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education

Dubbla handskar: en randomiserad studie för att utvärdera en enkel strategi för att minska kontaminering under återupplivning

Syftet med studien var att undersöka förekomsten av handskperforering i kanylering av blodkärl (CBV) under återupplivning och jämföra perforationsfrekvenser mellan enkel- och dubbelhandskar.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Exponering för blodpatogener bland medicinsk personal är ett allvarligt problem som först och främst bör förebyggas. Risken för att få ett virus från ett perkutant nålstick är 0,3 % till 0,4 % för humant immunbristvirus (HIV), 6 % till 30 % för hepatit B (HBV) och 2,7 % till 10 % för hepatit C (HCV). Förebyggandet av blodburna infektioner är särskilt viktigt i de fall då akut medicinsk hjälp behövs. Emergency Response Personal som arbetar inom detta yrke har tagit medicinska räddningskurser för att förbereda sig för situationer med plötsliga hälsohot, därför är majoriteten av procedurerna förknippade med direktkontakt med patientens kroppsvätskor.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

200

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Polen
    • Masovia
      • Warsaw, Masovia, Polen, 03-122
        • Rekrytering
        • International Institute of Rescue Research and Education
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ge frivilligt samtycke till att delta i studien
  • Läkaryrket (sjukvårdare, sjuksköterskor, läkare) eller läkarstudenter (sjuksköterskor, sjukvårdare, läkare)

Exklusions kriterier:

  • Uppfyller inte ovanstående kriterier
  • Handleds- eller ländryggssjukdomar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Kateterisering
Blodkärlskateterisering vid återupplivning med enkel- och dubbelhandsksystem. Kateterisering utfördes med användning av simuleringsmannikin
Procedur: enkelhandskesystem
enkelhandskesystem användes under kateterisering
Procedur: system med dubbla handskar
system med dubbla handskar användes under kateterisering. inner- och ytterhandskar var lika stora

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
synlig punktering
Tidsram: 1 dag
Kontrollera handskar för synliga skador under kanylering under återupplivning
1 dag

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
WLT
Tidsram: 1 dag
Vattenläckagetest användes för att kontrollera omärkta handskarskador
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

International Institute of Rescue Research and Education

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2014

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2014

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 november 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 november 2014

Första postat (Uppskatta)

24 november 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

24 november 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 november 2014

Senast verifierad

1 november 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Gloves/2014/01

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på enkelhandskesystem

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bahamas

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera