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Perfuração Despercebida das Luvas

20 de novembro de 2014 atualizado por: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education

Luvas duplas: um estudo randomizado para avaliar uma estratégia simples para reduzir a contaminação durante a ressuscitação

O objetivo do estudo foi investigar a incidência de perfuração de luvas na canulação de vasos sanguíneos (CBV) durante a ressuscitação e comparar as taxas de perfuração entre luvas simples e duplas.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A exposição a patógenos sanguíneos entre a equipe médica é um problema sério que deve ser evitado antes de mais nada. O risco de adquirir um vírus de uma picada de agulha percutânea é de 0,3% a 0,4% para o vírus da imunodeficiência humana (HIV), 6% a 30% para hepatite B (HBV) e 2,7% a 10% para hepatite C (HCV). A prevenção de infecções transmitidas pelo sangue é particularmente importante durante os casos em que é necessária atenção médica de emergência. O pessoal de resposta a emergências que trabalha nesta profissão fez cursos de resgate médico para se preparar para situações de ameaças repentinas à saúde, portanto, a maioria dos procedimentos está associada ao contato direto com fluidos corporais do paciente.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

200

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Polônia
    • Masovia
      • Warsaw, Masovia, Polônia, 03-122
        • Recrutamento
        • International Institute of Rescue Research and Education
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Dar consentimento voluntário para participar do estudo
  • Profissão médica (paramédicos, enfermeiros, médicos) ou estudantes de medicina (enfermeiros, paramédicos, médicos)

Critério de exclusão:

  • Não atende aos critérios acima
  • Doenças do pulso ou lombar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Cateterismo
Cateterização de vasos sanguíneos durante a ressuscitação com sistema de enluvamento simples e duplo. O cateterismo foi realizado usando manequim de simulação
Procedimento: sistema de luva única
sistema de luva única foi usado durante o cateterismo
Procedimento: sistema de luvas duplas
sistema de enluvamento duplo foi usado durante o cateterismo. luvas internas e externas eram do mesmo tamanho

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
punção visível
Prazo: 1 dia
Verificar as luvas quanto a danos visíveis durante a canulação durante a ressuscitação
1 dia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
WLT
Prazo: 1 dia
O teste de vazamento de água foi usado para verificar danos despercebidos nas luvas
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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International Institute of Rescue Research and Education

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2014

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2014

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de novembro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de novembro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

24 de novembro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de novembro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de novembro de 2014

Última verificação

1 de novembro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Gloves/2014/01

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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