Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Avustukset kaavioiden analyysistä hermoklikkien tunnistamiseksi (BRAINGRAPH)

maanantai 22. toukokuuta 2023 päivittänyt: Rennes University Hospital
Tutkimuksen tavoitteena on osoittaa, että semanttinen tietomme (pitkäaikaisen muistimme elementit ja niiden käyttämä prosessi) reagoi graafiseen organisaatioon ja kerääntyy yhteen seuraamalla tarkkoja kaavoja, joita kutsutaan klikkeiksi (hermoverkoiksi).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Elektroenkefalografia (EEG) erittäin korkealla tilaresoluutiolla (HR) (EEG-HR, 256 elektrodia) mahdollistaa paremman aivokuoren globaalin ja paikallisen toiminnan ymmärtämisen.

Vuonna 2012 Claude Berroun ja Vincent Griponin Internetin julkaisujen jälkeen, joissa esiteltiin uudet periaatteet tiedon koodaamiseksi, jotka perustuvat graafisiin esityksiin konnektionistisissa verkoissa, lähestyimme tätä ryhmää testaamaan tämän teorian biologista uskottavuutta in vivo EEG:llä.

Keskeinen käsite on henkinen informaatio, joka määritellään kaikkina pitkän aikavälin muistin hankkimina tiedon elementteinä, joiden varaan syy voi rakentaa yrittää vastata uusiin ongelmiin. Tämän uuden teorian mukaan nämä tiedon elementit, joita kutsutaan qualiiksi tai ominaisuuksiksi, tulisi yhdistää klikkiverkostojen sisällä. Meillä ei kuitenkaan tällä hetkellä ole kaavioita, joissa vertaillaan menetelmiä, joilla mitataan hyvä indeksi sekä avaruudellisesta että topologisesta samankaltaisuudesta korkearesoluutioisella elektroenkefalografialla.

Tätä uutta tutkimusta varten ehdotamme useiden olemassa olevien graafisen vertailun menetelmien vahvuuksia yhdistämistä, jotka tämän lisäksi sovitetaan erityisesti aivokuoren graafien analysoinnin erityiseen kontekstiin.

Käytetyt taidot ovat monipuolisia: informaatioteoria, matematiikka, graafiteoria, tietojenkäsittelytiede, neuropsykologia, signaalinkäsittely ja neurologia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

21

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Rennes, Ranska, 35033
        • Rennes University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta ja vanhemmat
  • Oikeakätinen ;
  • ranskan äidinkielenään puhuva
  • Annettuaan kirjallisen tietoisen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • Minkä tahansa psykiatrisen, neuropsykologisen ja kehityshäiriön esiintyminen
  • Korjaamaton näkövamma
  • Kaikki ongelmat tai viivästykset lukemaan/puhumaan ranskaa
  • Täysin kaksikielinen tai monikielinen
  • Lääkkeet, hoito ja/tai aineet, jotka voivat muuttaa tai muuttaa aivojen toimintaa
  • Raskaus, imetys
  • Henkilöt, jotka ovat suuressa oikeusturvassa ja/tai joilta on riistetty vapaus

MRI:hen liittyvät kriteerit

  • Sydämentahdistin tai istutettu defibrillaattori
  • Rautamagneettiset kirurgiset pidikkeet
  • Sisäkorvaistute
  • Silmänsisäiset tai aivot vieraita esineitä
  • Alle 4 viikkoa vanhat stentit, alle 6 viikkoa vanhat osteosynteesimateriaalit
  • Klaustrofobia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Terveet vapaaehtoiset

20 tervettä vapaaehtoista käyvät läpi inkluusiokäynnin, jossa tarkistetaan sisällyttämis- ja ei-kriteerit.

Sitten suoritetaan:

  • Elektroenkefalografia
  • MRI

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kolmea pääkriteeriä on otettava huomioon saatujen kaavioiden välisen samankaltaisuuden mittaustyökalun validoimiseksi
Aikaikkuna: 2 vuotta

Yksilön sisäisestä vaihtelusta huolimatta saman kohteen tai saman äänen useaan otteeseen toistuvan pitäisi tuottaa eniten samankaltaiset liitettävyyskaaviot Yksilöiden välisestä vaihtelusta huolimatta liitettävyyskaavioiden analyysin on raportoitava myös korkeat samankaltaisuusindeksit samoilla ärsykkeillä tai ärsykkeiden jakamisessa olevien yksilöiden välillä. samat semanttiset ominaisuudet, vaikka aiheet ovat erilaisia.

Ärsykkeiden käsitteellisen analyysin vaiheessa tai 175 ms jälkeen kuvan tai äänen esittämisen jälkeen liitettävyyskaavioiden analyysin tulisi paljastaa vahvat samankaltaisuusindeksit useille eri kuville samasta kohteesta (riippumattomuus visuaalisesta esityksestä); kuvalle ja äänelle, jotka edustavat samaa kohdetta (riippumattomuus aistimodaalisuudesta) tai kahta samaan semanttiseen kategoriaan kuuluvaa esinettä (käsitteellinen samankaltaisuus, esim.: appelsiini, sitruuna). Näillä esineillä on todellakin yhteisiä ominaisuuksia / semanttisia ulottuvuuksia (esim. liikkuva vs. paikallaan oleva tai elävä vs. ei-elävä jne.).

2 vuotta
Arvioi menetelmällämme saatujen tulosten uskottavuus suoraan kaavioista
Aikaikkuna: 2 vuotta
Tiheys (eli: tietyn kaavion linkkien lukumäärän suhde mahdolliseen linkkien kokonaismäärään), halkaisija (eli kaavion pisin reitti), keskimääräinen aste (eli yhdistettyjen linkkien keskimääräinen määrä jokaiseen solmuun), klusterointia (eli solmuryhmän yhteyksien tiheyttä muun verkon kanssa) ja muita parametreja verrataan kirjallisuudessa saatavilla olevien standardiarvojen perusteella, mutta myös työkaluilla, jotka auttavat laskemaan semanttinen etäisyys sanojen, kuten WordNet ja monien muiden välillä.
2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mittauksen laadun arviointi simuloidulla tiedolla laboratoriotestissä menetelmämme kaavioiden välisen samankaltaisuuden mittaamiseksi
Aikaikkuna: 2 vuotta
Neuraaliverkkopopulaatioiden tietokonemalli, jossa kokeilija tietää etukäteen, missä lähteet ovat, antaa hänelle mahdollisuuden testata menetelmiensä luotettavuutta samalla kun hän rekonstruoi kaavioita ja arvioi niiden samankaltaisuutta. [8] Lopuksi neuroklikkien (tai täydellisten graafien) tunnistamista koskevien tulosten laatua voitaisiin verrata muualla kehittämään keinotekoiseen hermoverkkomalliin [1, 9 ja 10]. Tämä malli osoittaa, että hermoklikkien jakautuminen (vastauksena tiheys- ja tehokkuusongelmiin) noudattaa yksinkertaista periaatetta, joka meidän pitäisi löytää aivoista. On esimerkiksi järkevää ajatella, että pienen aivoalueen mittakaavassa on monia klikkejä (tai täydellisiä kaavioita), kun taas nämä klikkit ovat harvinaisia, kun tarkastellaan avaruudellisesti etäisiä lähteitä. Se on organisaatio, jota kutsutaan "pieniksi maailmoiksi" ja joka on klassinen aivokuoren hermoverkoille.
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 27. helmikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. marraskuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. marraskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 28. marraskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. joulukuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 3. joulukuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 24. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2014-A01461-46
  • 35RC14_9849_BRAINGRAPH (Muu tunniste: Rennes University Hospital)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa