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Apports de l'analyse des graphes pour l'identification des cliques neuronales (BRAINGRAPH)

22 mai 2023 mis à jour par: Rennes University Hospital
Le but de l'étude est de démontrer que nos connaissances sémantiques (éléments de notre mémoire à long terme et processus que nous utilisons) répondent à une organisation graphique et se rassemblent selon des schémas précis appelés cliques (réseaux de neurones).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'électroencéphalographie (EEG) à Très Haute Résolution Spatiale (HR) (EEG-HR, 256 électrodes) permet une meilleure compréhension de l'activité globale et locale du néocortex cérébral.

En 2012, suite aux publications de Claude Berrou et Vincent Gripon's Internet, introduisant de nouveaux principes de codage de l'information basés sur des représentations graphiques dans les réseaux connexionnistes, nous avons approché cette équipe pour tester la plausibilité biologique de cette théorie in vivo avec l'EEG.

Le concept central est l'information mentale, définie comme l'ensemble des éléments de connaissance acquis par la mémoire à long terme sur lesquels la raison peut s'appuyer pour tenter de répondre à de nouveaux problèmes. Selon cette nouvelle théorie, ces éléments de connaissance appelés qualia ou traits devraient être connectés au sein de réseaux de cliques. Cependant, nous ne disposons pas actuellement de graphes comparant les méthodes pour mesurer un bon indice de similarité à la fois spatiale et topologique entre les graphes avec l'électroencéphalographie à haute résolution.

Pour cette nouvelle étude, nous proposons de combiner les forces de plusieurs méthodes existantes de comparaison de graphes qui, de surcroît, seront spécialement adaptées au contexte spécifique de l'analyse des graphes dans le cortex cérébral.

Les compétences mobilisées sont diverses : théorie de l'information, mathématiques, théorie des graphes, informatique, neuropsychologie, traitement du signal et neurologie.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

21

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Rennes, France, 35033
        • Rennes University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans et plus
  • Droitier ;
  • locuteur natif français
  • Avoir donné son consentement éclairé par écrit

Critère d'exclusion:

  • Présence de tout trouble psychiatrique, neuropsychologique et développemental
  • Toute déficience visuelle non corrigée
  • Tout problème ou retard dans l'apprentissage de la lecture/parler le français
  • Entièrement bilingue ou multilingue
  • Médicaments, traitements et/ou substances pouvant altérer ou modifier les fonctions cérébrales
  • Grossesse, allaitement
  • Personnes sous protection juridique majeure et/ou privées de liberté

Critères liés à l'IRM

  • Stimulateur cardiaque ou défibrillateur implanté
  • Clips chirurgicaux magnétiques en fer
  • Implant cochléaire
  • Corps étrangers intra-oculaires ou cérébraux
  • Stents de moins de 4 semaines, matériaux d'ostéosynthèse de moins de 6 semaines
  • Claustrophobie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Volontaires en bonne santé

20 volontaires sains subiront une visite d'inclusion afin de vérifier les critères d'inclusion et de non-inclusion.

Seront ensuite exécutés :

  • Électroencéphalographie
  • IRM

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Trois critères principaux sont à considérer pour valider l'outil de mesure de similarité entre les graphiques obtenus
Délai: 2 années

Malgré la variabilité intra-individuelle, le même objet ou le même son répété plusieurs fois devrait générer les graphes de connectivité les plus similaires Malgré la variabilité inter-individuelle, l'analyse des graphes de connectivité doit également rapporter des indices de similarité élevés entre individus sur les mêmes stimuli ou partageant des stimuli les mêmes propriétés sémantiques même si les sujets sont différents.

Au stade de l'analyse conceptuelle des stimuli, soit à partir de 175 ms après la présentation de l'image ou du son, l'analyse des graphes de connectivité doit révéler de forts indices de similarité pour plusieurs images différentes d'un même objet (indépendance à la représentation visuelle) ; pour l'image et le son représentant le même objet (indépendance à la modalité sensorielle) ou deux objets appartenant à la même catégorie sémantique (similitude conceptuelle, ex : orange, citron). En effet, ces objets partagent des caractéristiques/dimensions sémantiques communes (ex. mobile vs. stationnaire ou vivant vs. non vivant etc.).

2 années
Estimer la plausibilité des résultats obtenus avec notre méthode directement à partir des graphiques
Délai: 2 années
La densité (ie : le rapport entre le nombre de liens dans un graphe donné sur le nombre total de liens possibles), le diamètre (ie : le chemin le plus long dans un graphe), le degré moyen (ie : le nombre moyen de liens connectés à chaque nœud), le clustering (c'est-à-dire la densité de connexions à un groupe de nœuds avec le reste du réseau) et d'autres paramètres seront comparés en termes de valeurs standard disponibles dans la littérature mais aussi avec des outils qui aident à calculer la distance sémantique entre des mots tels que WordNet et bien d'autres.
2 années

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Jugement de la qualité de la mesure sur des données simulées en laboratoire tester notre méthode de mesure de la similarité entre les graphes
Délai: 2 années
Un modèle informatique de populations de réseaux de neurones dans lequel l'expérimentateur sait à l'avance où se trouvent les sources lui permet de tester la fiabilité de ses méthodes tout en reconstruisant des graphes et en jugeant leur similarité. [8] Enfin, la qualité des résultats sur l'identification des cliques neuronales (ou graphes complets) pourrait être comparée au modèle de réseau neuronal artificiel que nous développons ailleurs [1, 9 and 10]. Ce modèle indique que la distribution des cliques neuronales (en réponse à des problèmes de densité et d'efficacité) suit un principe simple que l'on devrait retrouver dans le cerveau. Par exemple, il est raisonnable de penser qu'il existe de nombreuses cliques (ou graphes complets) à l'échelle d'une petite région du cerveau alors que ces cliques sont rares lorsque l'on considère des sources spatialement éloignées. C'est une organisation appelée "petits-mondes" et qui est classique pour les réseaux de neurones du cortex cérébral
2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

27 février 2015

Achèvement primaire (Réel)

20 novembre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

20 novembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 novembre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 décembre 2014

Première publication (Estimation)

3 décembre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 mai 2023

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2014-A01461-46
  • 35RC14_9849_BRAINGRAPH (Autre identifiant: Rennes University Hospital)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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