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Contributi dall'analisi dei grafici per l'identificazione delle cricche neurali (BRAINGRAPH)

22 maggio 2023 aggiornato da: Rennes University Hospital
Lo scopo dello studio è dimostrare che la nostra conoscenza semantica (gli elementi della nostra memoria a lungo termine e il processo con cui li utilizziamo) rispondono a un'organizzazione grafica e si raccolgono seguendo precisi schemi chiamati cricche (reti neurali).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

L'elettroencefalografia (EEG) ad altissima risoluzione spaziale (HR) (EEG-HR, 256 elettrodi) consente una migliore comprensione dell'attività globale e locale della neocorteccia cerebrale.

Nel 2012, in seguito alle pubblicazioni di Internet di Claude Berrou e Vincent Gripon, che introducono nuovi principi di codifica delle informazioni basate su rappresentazioni grafiche nelle reti connessioniste, abbiamo contattato questo team per testare la plausibilità biologica di questa teoria in vivo con l'EEG.

Il concetto centrale è l'informazione mentale, definita come l'insieme degli elementi di conoscenza acquisiti dalla memoria a lungo termine su cui la ragione può basarsi per cercare di rispondere a nuovi problemi. Secondo questa nuova teoria, questi elementi di conoscenza chiamati qualia o caratteristiche dovrebbero essere collegati all'interno di reti di cricche. Tuttavia, al momento non disponiamo di grafici che confrontino metodi per misurare un buon indice di somiglianza sia spaziale che topologica tra grafici con elettroencefalografia ad alta risoluzione.

Per questo nuovo studio, proponiamo di combinare i punti di forza di diversi metodi esistenti di confronto dei grafici che, inoltre, saranno particolarmente adattati al contesto specifico dell'analisi dei grafici nella corteccia cerebrale.

Le competenze utilizzate sono diverse: teoria dell'informazione, matematica, teoria dei grafi, informatica, neuropsicologia, elaborazione dei segnali e neurologia.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

21

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Rennes, Francia, 35033
        • Rennes University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni e oltre
  • Destro;
  • Madrelingua francese
  • Dopo aver dato il consenso informato scritto

Criteri di esclusione:

  • Presenza di qualsiasi disturbo psichiatrico, neuropsicologico e dello sviluppo
  • Qualsiasi danno visivo non corretto
  • Qualsiasi problema o ritardo nell'imparare a leggere / parlare francese
  • Completamente bilingue o multilingue
  • Farmaci, trattamenti e/o sostanze che possono alterare o modificare le funzioni cerebrali
  • Gravidanza, allattamento
  • Persone sotto tutela giuridica maggiore e/o private della libertà

Criteri relativi alla risonanza magnetica

  • Pacemaker cardiaco o defibrillatore impiantato
  • Clip chirurgiche ferromagnetiche
  • Impianto cocleare
  • Corpi estranei intraoculari o cerebrali
  • Stent di meno di 4 settimane, materiali di osteosintesi di meno di 6 settimane
  • Claustrofobia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Volontari sani

20 volontari sani saranno sottoposti a una visita di inclusione al fine di verificare i criteri di inclusione e non inclusione.

Successivamente verranno eseguiti:

  • Elettroencefalografia
  • risonanza magnetica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tre criteri principali devono essere considerati per validare lo strumento per misurare la somiglianza tra i grafici ottenuti
Lasso di tempo: 2 anni

Nonostante la variabilità intra-individuale, lo stesso oggetto o lo stesso suono ripetuto più volte dovrebbero generare i grafici di connettività più simili Nonostante la variabilità inter-individuale, l'analisi dei grafici di connettività deve anche riportare alti indici di somiglianza tra individui sugli stessi stimoli o condivisione di stimoli le stesse proprietà semantiche anche se i soggetti sono diversi.

Nella fase dell'analisi concettuale degli stimoli, oa partire da 175 ms dopo la presentazione dell'immagine o del suono, l'analisi dei grafici di connettività dovrebbe rivelare forti indici di somiglianza per diverse immagini diverse dello stesso oggetto (indipendenza dalla rappresentazione visiva); per immagine e suono che rappresentano lo stesso oggetto (indipendenza dalla modalità sensoriale) o due oggetti appartenenti alla stessa categoria semantica (somiglianza concettuale, es.: arancia, limone). In effetti, questi oggetti condividono caratteristiche/dimensioni semantiche comuni (ad es. mobili vs. stazionari o viventi vs. non viventi, ecc.).

2 anni
Stimare la plausibilità dei risultati ottenuti con il nostro metodo direttamente dai grafici
Lasso di tempo: 2 anni
La densità (ovvero: il rapporto tra il numero di collegamenti in un dato grafo sul numero totale possibile di collegamenti), il diametro (ovvero: il percorso più lungo in un grafo), il grado medio (ovvero: il numero medio di collegamenti collegati a ciascun nodo), il clustering (ovvero: la densità delle connessioni di un gruppo di nodi con il resto della rete) e altri parametri saranno confrontati in termini di valori standard disponibili in letteratura ma anche con strumenti che aiutano a calcolare la distanza semantica tra parole come WordNet e molte altre.
2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Giudizio sulla qualità della misura su dati simulati in laboratorio testare il nostro metodo per misurare la somiglianza tra i grafici
Lasso di tempo: 2 anni
Un modello computerizzato di popolazioni di reti neurali in cui lo sperimentatore sa in anticipo dove si trovano le fonti gli consente di testare l'affidabilità dei suoi metodi mentre ricostruisce grafici e giudica la loro somiglianza. [8] Infine, la qualità dei risultati sull'identificazione di cricche neurali (o grafi completi) potrebbe essere paragonata al modello di rete neurale artificiale che sviluppiamo altrove [1, 9 e 10]. Questo modello indica che la distribuzione delle cricche neurali (in risposta a problemi di densità ed efficienza) segue un semplice principio che dovremmo trovare nel cervello. Ad esempio, è ragionevole pensare che ci siano molte cricche (o grafici completi) alla scala di una piccola regione del cervello mentre quelle cricche sono rare quando si considerano fonti spazialmente distanti. È un'organizzazione chiamata "piccoli mondi" e che è classica per le reti neurali nella corteccia cerebrale
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 febbraio 2015

Completamento primario (Effettivo)

20 novembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

20 novembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 novembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 dicembre 2014

Primo Inserito (Stima)

3 dicembre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2014-A01461-46
  • 35RC14_9849_BRAINGRAPH (Altro identificatore: Rennes University Hospital)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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