Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Varhainen suun ruokinta verrattuna perinteiseen leikkauksen jälkeiseen hoitoon keisarileikkauksen jälkeen.

sunnuntai 4. tammikuuta 2015 päivittänyt: Osvaldo A. Reyes T., Saint Thomas Hospital, Panama

Varhainen oraalinen ruokinta verrattuna perinteiseen leikkauksen jälkeiseen hoitoon mutkattoman keisarileikkauksen jälkeen. Satunnaistettu kontrolloitu kokeilu.

Varhaisen ruokinnan (4 tuntia leikkauksen jälkeen) vaikutus leikkauksen jälkeisenä aikana verrattuna perinteiseen hoitoon (ruokinta 12 tuntia leikkauksen jälkeen) komplisoitumattomassa keisarinleikkauksessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

444

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Panama
      • Panama, Panama
        • Saint Thomas H

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Keisarileikkaus aluepuudutuksessa raskausiästä riippumatta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Magnesiumsulfaatin käyttö
  • Nukutus
  • Pre-raskaus- tai raskausdiabetes
  • Suolistovaurio leikkauksen aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Varhainen ruokinta
Varhainen ruokinta (nesteruokavalio), neljä tuntia keisarinleikkauksen jälkeen.
Menettely: Varhainen ruokinta
Nestemäinen ruokavalio neljä tuntia keisarinleikkauksen jälkeen
Active Comparator: Myöhäinen ruokinta
Myöhäinen ruokinta (nesteruokavalio) 12 tuntia keisarinleikkauksen jälkeen.
Menettely: Myöhäinen ruokinta
Nestemäinen ruokavalio 12 tuntia keisarinleikkauksen jälkeen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Adynaaminen ileus
Aikaikkuna: 72 tuntia
Epädynaamisen ileuksen merkkien esiintyminen (pahoinvointi, oksentelu, vatsan turvotus) ruokinnan jälkeen
72 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Leikkauksen jälkeinen kipu
Aikaikkuna: 72 tuntia
Kivun taso visuaalisen asteikon avulla (12, 24, 48 ja 72 tuntia leikkauksen jälkeen)
72 tuntia
Tyytyväisyys
Aikaikkuna: 72 tuntia
Henkilökohtainen tyytyväisyys numeroasteikolla (12, 24, 48 ja 72 tuntia leikkauksen jälkeen)
72 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Saint Thomas Hospital, Panama

Tutkijat

  • Päätutkija: Ana Lia Becerra, MD, Saint Thomas Hospital, Panama

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 4. tammikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 4. tammikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 6. tammikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 6. tammikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 4. tammikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MHST2014-08

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Varhainen ruokinta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa