Preeklampsian alatyypit ja sydän- ja verisuonitautiriskin korvikemerkit
torstai 8. tammikuuta 2015 päivittänyt: University of Aarhus
Kardiovaskulaarisen riskin korvikemarkkereiden arvioimiseksi preeklampsian alatyypeissä teemme 10 vuoden seurantatutkimuksen, jossa verrataan 40 naista, joilla on ollut varhain alkanut preeklampsia; 40 naista, joilla on ollut myöhään alkanut preeklampsia ja 40 naista, joilla on ollut normotensiivinen raskaus.
Tukikelpoiset osallistujat toimitettu Randersin aluesairaalan synnytysosastolla 1998-2008.
Varhain alkava preeklampsia määritellään preeklampsiaksi, joka kehittyy ennen 34 raskausviikkoa, kun taas myöhään alkava preeklampsia kehittyy 34 raskausviikolla tai sen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
120
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Randers NØ
-
Randers, Randers NØ, Tanska, 8930
- Rekrytointi
- Randers Regional Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Martin Christensen, MD
- Puhelinnumero: 004578422354
- Sähköposti: marticis@rm.dk
-
Päätutkija:
- Martin Christensen, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tukikelpoiset osallistujat toimitettu Randersin aluesairaalan synnytysosastolla 1998-2008.
Varhain alkava preeklampsia määritellään preeklampsiaksi, joka kehittyy ennen 34 raskausviikkoa, kun taas myöhään alkava preeklampsia kehittyy 34 raskausviikolla tai sen jälkeen.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Naiset, jotka synnyttäneet Randersin aluesairaalan synnytysosastolla 1998-2008
Poissulkemiskriteerit:
- Nykyinen raskaus tai imetys
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Aikanäkymät: Takautuva
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Aikaisemmin alkanut preeklampsia
Naiset, joilla on ollut varhainen preeklampsia 10 vuotta sitten
|
|
Aikaisemmin myöhään alkanut preeklampsia
Naiset, joilla on ollut myöhään alkanut preeklampsia 10 vuotta sitten
|
|
Aiemmin normotensiivinen raskaus
Naiset, joilla on ollut normotensiivinen raskaus 10 vuotta sitten
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Sydämen rasituksen kaikukuvausmerkit
Aikaikkuna: 10 vuotta synnytyksen jälkeen
|
10 vuotta synnytyksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Ateroskleroosin ja ateroskleroosin merkkiaineet
Aikaikkuna: 10 vuotta synnytyksen jälkeen
|
10 vuotta synnytyksen jälkeen
|
|
Sydän- ja verisuonitautien kiertävät biomarkkerit.
Aikaikkuna: 10 vuotta synnytyksen jälkeen
|
10 vuotta synnytyksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Ulla B Knudsen, Professor, Department of Obstetrics and Gynaecology, Aarhus University Hos
- Päätutkija: Martin Christensen, MD, Clinical Research Unit, Randers Regional Hospital
- Opintojohtaja: Camilla S Kronborg, MD, PhD, Department of Oncology, Aarhus University Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. syyskuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. huhtikuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 5. tammikuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 8. tammikuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 13. tammikuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 13. tammikuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 8. tammikuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 26702017
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .